Dystrybucja leku Nulojix ograniczona do końca roku 2017
Firma Bristol-Myers Squibb poinformowała, że od 15 marca do końca 2017 roku dystrybucja produktu leczniczego Nulojix będzie ograniczona we wszystkich krajach na świecie. Produkt będzie dostępny tylko dla pacjentów obecnie poddawanych terapii tym lekiem.
W związku z tym nie należy włączać nowych pacjentów do terapii lekkiej Nulojix.
Bristol-Myers Squibb wyjaśnia, że ograniczenie w dostępności do tego produktu jest związane z czasowymi trudnościami dotyczącymi ilości jego wytwarzania, nie wynika ono z wady jakościowej ani nie jest spowodowane względami bezpieczeństwa. Jego przyczyną jest wdrażanie do końca roku 2017 nowego procesu produkcyjnego. Ograniczenie w dostępie do leku jest spowodowane koniecznością zapewnienia jego dostaw pacjentom, którzy obecnie poddawani są terapii.
BMS zapewnia, że dostęp do leku dla nowych pacjentów będzie możliwy na początku 2018 roku.
Produkt leczniczy Nulojix stosuje się u osób dorosłych w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionej nerki.
Źródło: www.urpl.gov.pl
