Czy szpital ma obowiązek wprowadzenia procedury druku zgody pacjenta na badania diagnostyczne poza własnym laboratorium?
Nie ma znaczenia, w jakich uwarunkowaniach organizacyjnych wykonywane jest badanie diagnostyczne, to znaczy, czy pacjent zgłasza się w tym celu do tego samego podmiotu, w którym wystawiono skierowanie na wykonanie badania, czy do innego pomiotu. Zgoda na wykonanie badania musi być zawsze złożona w odniesieniu do określonego badania.
Czy szpital ma obowiązek wprowadzenia procedury druku zgody pacjenta na wykonywane badania diagnostyczne poza własnym laboratorium?
Jaki przepis reguluje taki obowiązek?
Zgoda na wykonanie badania musi być zawsze złożona w odniesieniu do określonego badania, lub też badania te muszą być objęte szerszą zgodą na udzielenie określonych świadczeń zdrowotnych i wynikać z treści tej zgody w sposób niewątpliwy. Jest ona udzielania wobec podmiotu, który badania wykonuje i nie ma tu znaczenia, czy wykonuje je w ramach struktur własnych czy z udziałem podwykonawców. Nie istnienie więc żaden odrębny tryb udzielania zgody na wykonywanie w podmiocie wystawiającym skierowanie bądź innym podmiocie, obowiązujące przepisy nie przewidują też urzędowego druku czy formularza zgody na udzielenie świadczenia zdrowotnego.
Pytanie jest o tyle niejasne, że zasady udzielania zgody na wykonanie badania diagnostycznego z zakresu diagnostyki laboratoryjnej określone są jednolicie dla wszystkich przypadków wykonywania tych badań, bez zróżnicowania przypadku w którym laboratorium diagnostyczne znajduje się w strukturach podmiotu leczniczego będącego szpitalem lub przychodnią, oraz przypadku gdy laboratorium takie stanowi odrębny podmiot leczniczy bądź część innego podmiotu leczniczego. Być może więc chodzi nie tyle o zgodę na wykonanie badania, lecz o kwestię przetwarzania danych osobowych pacjenta przez inny podmiot.
Ponieważ jednak w pytaniu jednoznacznie wskazano kwestię zgody na wykonanie badania, należy wskazać, że zgodnie z art. 22 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o diagnostyce laboratoryjnej diagnosta laboratoryjny może przeprowadzić zabiegi i czynności diagnostyki laboratoryjnej po wyrażeniu przez pacjenta albo przedstawiciela ustawowego lub opiekuna faktycznego zgody na zasadach określonych w ustawie z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta.
Nie ma zatem znaczenia, w jakich uwarunkowaniach organizacyjnych wykonywane jest badanie diagnostyczne, tj. czy pacjent zgłasza się w tym celu do tego samego podmiotu, w którym wystawiono skierowanie na wykonanie badania czy do innego pomiotu. Zgoda na wykonanie badania musi być zawsze złożona w odniesieniu do określonego badania, lub też badania te muszą być objęte szerszą zgodą na udzielenie określonych świadczeń zdrowotnych i wynikać z treści tej zgody w sposób niewątpliwy. Jest ona udzielania wobec podmiotu, który badania wykonuje i nie ma tu znaczenia, czy wykonuje je w ramach struktur własnych czy z udziałem podwykonawców.
Nie istnienie więc żaden odrębny tryb udzielania zgody na wykonywanie w podmiocie wystawiającym skierowanie bądź innym podmiocie. Obowiązujące przepisy nie przewidują urzędowego druku czy formularza zgody na udzielenie świadczenia. Może ona zostać udzielona na druku sporządzonym i wykorzystywanym w tym celu przez podmiot udzielający świadczeń jak również w postaci oświadczenia sporządzonego przez samego pacjenta.
