Magdalena Markiewicz specjalizuje się w prawie farmaceutycznym, w tym w prawie badań klinicznych, regulacjach z zakresu wyrobów medycznych i kosmetyków oraz w prawie żywnościowym.
Doświadczenie Magdaleny Markiewicz obejmuje wieloletnią pracę w Ministerstwie Zdrowia, gdzie odpowiadała m.in. za zapewnianie skutecznej implementacji prawa Unii Europejskiej do polskiego ustawodawstwa, w tym w zakresie refundacji produktów leczniczych.
Brała czynny udział w pracach resortu przy nowelizacjach prawa farmaceutycznego, sporządzała opinie o zgodności z prawem UE projektów aktów normatywnych z zakresu refundacji produktów leczniczych, procedur rejestracji oraz bezpieczeństwa żywności i żywienia. Uczestniczyła w postępowaniach Komisji Europejskiej o naruszenie prawa unijnego dotyczącego m.in.: zezwoleń na wytwarzanie i import produktów leczniczych, wyrobów medycznych, dodatków do żywności, pozwoleń na dopuszczenie do obrotu oraz kosmetyków.
Przygotowywała stanowiska rządu polskiego w wielu sprawach przed Trybunałem Sprawiedliwości Unii Europejskiej, zakończonych pozytywnym dla Polski rozstrzygnięciem. Uczestniczyła w pracach, działającego przy Ministrze Zdrowia, Zespołu ds. przygotowywania założeń zmian legislacyjnych dotyczących badań klinicznych.
Biegle włada językiem angielskim.