Ustawa między innymi rozszerzyła o nowe uprawnienia ustawę z dnia 6 listopada 2008 roku o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta.
Zgłoszenia można kierować do osób wykonujących zawód medyczny, prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie produktu leczniczego do obrotu.
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych uruchomił w związku z tym specjalną stronę internetową poświęconą temu tematowi.
Rzecznik Praw Pacjenta: można zgłaszać niepożądane działania produktów
Rzecznik Praw Pacjenta przypomina, że każdy pacjent lub jego przedstawiciel ustawowy bądź opiekun faktyczny ma prawo zgłoszenia niepożądanego (tj. niekorzystnego i niezamierzonego) działania produktu leczniczego. Jest to związane z wejściem w życie zmiany ustawy Prawo farmaceutyczne.