Rada Przejrzystości pozytywnie o lekach neurologicznych i leczeniu w komorach hiperbarycznych
\\

Rada Przejrzystości podczas 35 posiedzenia, które odbyło się 6 października 2014, zarekomendowała pozytywnie refundację leków stosowanych w chorobach neurologicznych oraz negatywnie lek na chorobę Parkinsona. Pozytywne wypowiedziała się o zakwalifikowaniu leczenia w komorach hiperbarycznych do świadczeń gwarantowanych.

Rada uznała za zasadne zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej hiperbarycznej terapii tlenowej w komorach typu „monoplace" jako świadczenia gwarantowanego.Rada zwróciła uwagę, że w tego rodzaju komorze maksymalne uzyskane ciśnienie nie przekracza 3 barów przez co nie nadaje się do leczenia zatorów gazowych i choroby dekompresyjnej. Dlatego zastosowanie urządzeń typu „monoplace" powinno być ograniczone do terapii pacjentów zgodnie z wytycznymi międzynarodowymi.

Rada uznała za zasadne objęcie refundacją produktu leczniczego Omnitrope (somatropinum) stosowanego w ramach programu lekowego „Leczenie hormonem wzrostu niskorosłych dzieci urodzonych jako zbyt małe w porównaniu do czasu trwania ciąży (SGA lub IUGR) (ICD-10 R 62.9)", a także produktów leczniczych: Kiovig, Privigen, Gammagard S/D i Sandoglobulin P, stosowanych w leczeniu przetoczeniami immunoglobulin w chorobach neurologicznych (ICD-10: G62.8, G63.1, G70, G04.8, G73.1, G73.2, G72.4, G61.0, G36.0, M33.0, M33.1, M33.2).

Za zasadne Rada uznała też objęcie refundacją produktu leczniczego Sprycel (dazatynib), stosowanego w ramach programu lekowego „Leczenie dazatynibem ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Filadelfia (Ph+) (ICD-10 C91.0)", w ramach nowej grupy limitowej i wydawanie go pacjentom bezpłatnie.

Rada Przejrzystości uznała także za zasadne zakwalifikowanie świadczenia opieki zdrowotnej „Mechaniczne wspomaganie serca pompami implantowalnymi najnowszej generacji identyfikowanymi procedurami wysokospecjalistycznymi: 13.1 do 13.5" jako świadczenia gwarantowanego.

Za niezasadne natomiast Rada uznała wydawanie zgody na refundację produktu leczniczego Parkopan (Trihexyphenidyl) stosowanego przy niedowładzie czterokończynowym utrwalonym w przebiegu dziecięcego porażenia mózgowego oraz w chorobie Parkinsona.

Opracowanie: Magdalena Okoniewska

Źródło: www.aotm.gov.pl, stan z dnia 9 października 2014 r.

\
Data publikacji: 9 października 2014 r.