Wśród nowych produktów leczniczych będzie 69 produktów w ramach listy aptecznej, 4 produkty dodane w ramach katalogu chemioterapii oraz 12 produktów w ramach programów lekowych.

Dla 7 produktów  zostanie dodane wskazanie off-label. Dla 72 produktów obniżono urzędowe ceny zbytu w tym dla 55 produktów w ramach listy aptecznej (od 1544,40 zł do 0,10 zł). Dla 6 produktów podwyższono urzędowe ceny zbytu. Dla 290 produktów spadnie dopłata pacjenta (od 1031,94 zł do 1 gr), natomiast dla 402 produktów  wzrośnie dopłata pacjenta (od 1 gr do 589,68 zł).

W przypadku 277 produktów spadną ceny detaliczne brutto (od 1628,99 zł do 1 gr), a dla 56 produktów wzrosną (od 1 gr do 10,44 zł).

Poza tym w związku z wpłynięciem wniosków o skrócenie terminu obowiązywania decyzji refundacyjnych, upłynięciem terminu obowiązywania tych decyzji lub odmową refundacji na kolejny okres na liście nie znajdzie się 21 produktów leczniczych obecnych w poprzednim obwieszczeniu.

Zmiany w liście aptecznej dotyczą między innymi produktu Minirin Melt (desmopressinum), stosowanego w przypadku izolowanego moczenia nocnego u pacjentów powyżej 6. roku życia z prawidłową zdolnością zagęszczania moczu po udokumentowaniu nieskuteczności 1-miesięcznego postępowania wspomagającego i motywującego oraz we wskazaniu off-label: pierwotne izolowane moczenie nocne u pacjentów pomiędzy 5. a 6. rokiem życia z prawidłową zdolnością zagęszczania moczu po udokumentowaniu nieskuteczności 1-miesięcznego postępowania wspomagającego i motywującego.

 [-OFERTA_HTML-]

W przypadku produktu Modulen IBD okres wspomagająco-motywujący skróci się z trzech miesięcy do jednego. Produkt jest stosowany we wskazaniu: dieta kompletna zawierającej TGF-beta 2 (transformujący czynnik wzrostu beta-2) w indukcji remisji u dzieci i młodzieży powyżej 5. roku życia z czynną postacią choroby Leśniowskiego-Crohna.

 Nastąpią także zmiany w programach lekowych.

Bofulif (bosutynib) stosowany w ramach programu lekowego „Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej (ICD-10 C 92.1)” to  nowa substancja czynna dodana do dotychczas obowiązującego programu lekowego.Avastin (bevacizumabum) i Erbitux (cetuximabum) w I linii leczenia w ramach nowego, przygotowanego przez ekspertów opisu programu lekowego „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10 C18 – C20)”.Zaltrap (aflibercept) w II linii leczenia w ramach nowego, przygotowanego przez ekspertów opisu programu lekowego „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10 C18 – C20)”.

W związku z wprowadzonymi zmianami w ramach nowego programu lekowego „Leczenie zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10 C18 – C20)”  dla pacjentów spełniających kryteria włączenia do leczenia dostępne będą następujące technologie lekowe:

I linii leczenia: cetuksymab z chemioterapią według schematu FOLFIRI, bewacyzumab z chemioterapią według schematu FOLFIRI,

II linia leczenia: bewacyzumab z chemioterapią według schematu FOLFOX-4, aflibercept z chemioterapią według schematu FOLFIRI,

III linia leczenia: cetuksumab w monoterapii, panitumumab w monoterapii.

Uwagi do projektu można zgłaszać na adres e-mail wykazy-uwagi@mz.gov.pl do 26 czerwca 2017 roku do godz. 13.00.

 

Źródło: www.mz.gov.pl