Podmiotem odpowiedzialnym jest Zentiva k.s. Republika Czeska.

16 sierpnia 2016 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynął wniosek przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego o wycofanie z obrotu podanej serii produktu Nuerol 0,25. Decyzja została podjęta w związku z wykryciem w opakowaniu podanej serii produktu innego produktu leczniczego.

W oryginalnie zapakowanym produkcie Neurol 0,25 zostało zidentyfikowane opakowanie bezpośrednie wraz z ulotką produktu leczniczego Atram 12,5 (Carvedilolum) 12,5 mg, tabletki, numer serii: 2561215, data ważności: 30.11.2017.

 


www.gif.gov.pl