URPL: hydroksyetyloskrobia ponownie dopuszczona do obrotu
W dniu 16 października 2013 r. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych wydał komunikat informujący zmianie stanowiska Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii Europejskiej Agencji Leków (PRAC) w sprawie roztworów infuzyjnych zawierających hydroksyetyloskrobię.
Zgodnie z nowym stanowiskiem Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii Europejskiej Agencji Leków (PRAC), stwierdzono, że u chorych z nagłą utratą krwi, u których zastosowanie wyłącznie tzw. krystaloidów nie jest wystarczające, można stosować roztwory zawierające hydroksyetyloskrobię.
Źródło: www.urpl.gov.pl
