29 stycznia do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłyną wniosek Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wstrzymanie w obronie Cilazaprilum 123ratio.

W systemie LEX znajdziesz zagadnienie powiązane z tym artykułem:

Rygor natychmiastowej wykonalności decyzji administracyjnej

Najczęściej czytane w temacie:

Czytaj więcej w systemie informacji prawnej LEX

Zamów bezpłatny dostęp na 14 dni

To zagadnienie zawiera:

{"dataValues":[318,264,98,91,4],"dataValuesNormalized":[9,7,3,3,1],"labels":["Orzeczenia i pisma urz\u0119dowe","Pytania i odpowiedzi","Akty prawne","Komentarze i publikacje","Procedury"],"colors":["#EA8F00","#940C72","#85BC20","#007AC3","#E5202E"],"maxValue":775,"maxValueNormalized":20}

Najczęściej czytane w temacie:

Czytaj więcej w systemie informacji prawnej LEX

Zamów bezpłatny dostęp na 14 dni

W związku z powyższym, 27 grudnia 2012 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny, działając na podstawie art. 121a ust. 2 ustawy z 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.), w związku z art. 104 i art. 108 § 1 ustawy z 14 czerwca 1960 r. – Kodeks postępowania administracyjnego (jednolity tekst Dz. U. z 2000 r. Nr 98, poz. 1071, z późn. zm.), wydał decyzję nr 1/WS/2013, znak: GIF-N-ZJP-4340/9/ES/13, o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju ww. produktu leczniczego.

Decyzji tej nadano rygor natychmiastowej wykonalności, co oznacza, iż strona po otrzymaniu powyższej decyzji, zobowiązana jest do natychmiastowego podjęcia działań określonych w przepisach rozporządzenia Ministra Zdrowia z 12 marca 2008 r., w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 57, poz. 347).

Źródło: www.gif.gov.pl