Powodem tego jest fakt, że firma farmaceutyczna, która chce przeprowadzić u nas badania kliniczne, musi przechodzić wielomiesięczne procedury, związane z uzyskaniem zgody odpowiednim organów takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych czy komisja bioetyczna.
Poza tym często pacjenci po zakończeniu badań klinicznych tracą dostęp do leków, których dotyczyły te badania.
Czytaj: Eksperci: spadła liczba badań klinicznych w Polsce >>>
Prowadzenie badań klinicznych ma ułatwić rozporządzenie nr 536/2014, które kraje unijne muszą wdrożyć do maja 2016 roku.
Cały artykuł www.rp.pl