Produkty lecznicze - Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w drugim półroczu 2010 r. przez państwa EFTA należące do EOG.

Produkty lecznicze - Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w drugim półroczu 2010 r. przez państwa EFTA należące do EOG

(2011/C 302/06)

(Dz.U.UE C z dnia 13 października 2011 r.)

Podkomitet I ds. swobodnego przepływu towarów

Do wiadomości Wspólnego Komitetu EOG

W nawiązaniu do decyzji Wspólnego Komitetu EOG nr 74/1999 z dnia 28 maja 1999 r. Wspólnemu Komitetowi EOG przekazuje się celem przyjęcia do wiadomości na posiedzeniu w dniu 1 kwietnia 2011 r. następujące wykazy dotyczące pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych za okres od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2010 r.:

ZAŁĄCZNIK  I

Wykaz nowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2010 r. udzielono następujących pozwoleń na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data pozwolenia
EU/1/09/605/001/NO-012/NO Temomedac Norwegia 8.7.2010
EU/1/10/626/001-004 Ribavirin BioPartners Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/10/629/001/NO Humenza Norwegia 17.8.2010
EU/1/10/631/001/NO-009/NO Nivestim Norwegia 15.9.2010
EU/1/10/631/001-009/IS Nivestim Islandia 27.8.2010
EU/1/10/632/001/NO-021/NO Tolura Norwegia 26.8.2010
EU/1/10/632/001-021/IS Tolura Islandia 2.7.2010
EU/1/10/633/001-002/IS Topotecan Hospira Islandia 1.9.2010
EU/1/10/634/001/NO-004/NO Ribavirin Three Rivers Norwegia 19.8.2010
EU/1/10/636/001/NO-003/NO Daxas Norwegia 12.8.2010
EU/1/10/636/001-003 Daxas Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/10/636/001-003/IS Daxas Islandia 3.8.2010
EU/1/10/637/001/NO-009/NO Leflunomide medac Norwegia 25.8.2010
EU/1/10/637/001-009 Leflunomide medac Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/637/001-009/IS Leflunomide medac Islandia 26.8.2010
EU/1/10/638/001 Ozurdex Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/10/638/001/IS Ozurdex Islandia 26.8.2010
EU/1/10/638/001/NO Ozurdex Norwegia 8.10.2010
EU/1/10/639/001-030 Telmisartan Actavis Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/639/001-030/IS Telmisartan Actavis Islandia 15.12.2010
EU/1/10/640/001/NO-006/NO Sycrest Norwegia 15.11.2010
EU/1/10/640/001-006 Sycrest Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/640/001-006/IS Sycrest Islandia 23.9.2010
EU/1/10/641/001/NO Ruconest Norwegia 2.12.2010
EU/1/10/642/001-004 Ibandronic acid Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/643/001 Rapiscan Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/643/001/IS Rapiscan Islandia 26.10.2010
EU/1/10/643/001/NO Rapiscan Norwegia 27.9.2010
EU/1/10/644/001/NO-004/NO PecFent Norwegia 15.9.2010
EU/1/10/644/001-004 PecFent Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/644/001-004/IS PecFent Islandia 29.9.2010
EU/1/10/645/001/NO-002/NO Brinavess Norwegia 28.9.2010
EU/1/10/645/001-002 Brinavess Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/645/001-002/IS Brinavess Islandia 23.9.2010
EU/1/10/646/001/NO-002/NO VPRIV Norwegia 2.11.2010
EU/1/10/646/001-002 VPRIV Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/646/001-002/IS VPRIV Islandia 17.9.2010
EU/1/10/647/001/NO-002/NO Myclausen Norwegia 17.11.2010
EU/1/10/647/001-002 Myclausen Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/648/001/NO-028/NO Twynsta Norwegia 29.11.2010
EU/1/10/648/001-028 Twynsta Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/650/001/NO-015/NO Clopidogrel Teva Generics B.V. Norwegia 26.11.2010
EU/1/10/650/001-015 Clopidogrel Teva Generics B.V. Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/651/001/NO-015/NO Clopidogrel HCS Norwegia 26.11.2010
EU/1/10/651/001-015 Clopidogrel HCS Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/654/001-004 Leflunomide Ratiopharm Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/655/001/NO-006/NO Brilique Norwegia 16.12.2010
EU/1/10/655/001-006 Brilique Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/655/001-006/IS Brilique Islandia 10.12.2010
EU/1/10/656/001-006 Possia Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/657/001-002 Präpandemischer Influenzaimpfstoff (H5N1) Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/658/001-002 Aflunov Liechtenstein 31.12.2010
EU/2/10/106/001/NO-014/NO Bovilis BTV8 Norwegia 5.10.2010
EU/2/10/106/001-014 Bovilis BTV8 Liechtenstein 31.10.2010
EU/2/10/106/001-014/IS Bovilis BTV8 Islandia 20.10.2010
EU/2/10/108/001/NO-005/NO BTVPUR Alsap 2-4 Norwegia 22.11.2010
EU/2/10/108/001-005 BTVPUR Alsap 2-4 Liechtenstein 31.12.2010
EU/2/10/109/001-009 Rhiniseng Liechtenstein 31.10.2010
EU/2/10/109/001-009/IS Rhiniseng Islandia 10.12.2010
EU/2/10/110/001-002 Coxevac Liechtenstein 31.10.2010
EU/2/10/111/001-004 Meloxoral Liechtenstein 31.12.2010

ZAŁĄCZNIK  II

Wykaz odnowionych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2010 r. odnowiono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data pozwolenia
EU/1/00/135/001/NO-002/NO DaTSCAN Norwegia 6.9.2010
EU/1/00/135/001-002 DaTSCAN Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/141/001/NO Myocet Norwegia 3.8.2010
EU/1/00/141/001 Myocet Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/141/001/IS Myocet Islandia 30.8.2010
EU/1/00/142/004/NO-005/NO, 009/NO-022/NO NovoMix Norwegia 4.8.2010
EU/1/00/142/004-005, 009-022 NovoMix Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/142/004-005, 009-022/IS NovoMix Islandia 31.8.2010
EU/1/00/143/001/NO-011/NO Kogenate Bayer Norwegia 26.8.2010
EU/1/00/143/001-011 Kogenate Bayer Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/143/004-011/IS Kogenate Bayer Islandia 8.9.2010
EU/1/00/144/001/NO-004/NO Helixate NexGen Norwegia 25.8.2010
EU/1/00/144/001-004 Helixate NexGen Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/144/001-004/IS Helixate NexGen Islandia 29.9.2010
EU/1/00/145/001 Herceptin Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/145/001/IS Herceptin Islandia 6.9.2010
EU/1/00/145/001/NO Herceptin Norwegia 24.8.2010
EU/1/00/146/001/NO-032/NO Keppra Norwegia 1.11.2010
EU/1/00/146/001-032 Keppra Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/00/146/001-032/IS Keppra Islandia 2.9.2010
EU/1/00/149/001 Panretin Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/00/149/001/NO Panretin Norwegia 22.10.2010
EU/1/00/150/001/NO-024/NO Actos Norwegia 19.10.2010
EU/1/00/150/001-030 Actos Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/00/150/001-030/IS Actos Islandia 22.9.2010
EU/1/00/151/001/NO-024/NO Glustin Norwegia 19.10.2010
EU/1/00/151/001-024 Glustin Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/00/151/001-024/IS Glustin Islandia 23.9.2010
EU/1/00/152/001/NO-020/NO Infanrix Hexa Norwegia 6.12.2010
EU/1/00/152/001-020 Infanrix Hexa Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/00/152/001-020/IS Infanrix Hexa Islandia 22.9.2010
EU/1/00/153/001/NO-010/NO Infanrix Penta Norwegia 3.12.2010
EU/1/00/153/001-010 Infanrix Penta Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/00/153/001-010/IS Infanrix Penta Islandia 22.9.2010
EU/1/00/156/002/NO-004/NO Trizivir Norwegia 13.12.2010
EU/1/00/156/002-004 Trizivir Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/00/166/001-003 NeuroBloc Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/05/310/001/NO-009/NO Fosavance Norwegia 13.9.2010
EU/1/05/310/001-009 Fosavance Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/05/310/001-009/IS Fosavance Islandia 13.9.2010
EU/1/05/311/001/NO-003/NO Tarceva Norwegia 24.8.2010
EU/1/05/311/001-003 Tarceva Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/05/311/001-003/IS Tarceva Islandia 19.8.2010
EU/1/05/312/001 Xyrem Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/05/312/001/NO Xyrem Norwegia 16.11.2010
EU/1/05/313/001/NO-009/NO Vasovist Norwegia 22.12.2010
EU/1/05/313/001-009 Vasovist Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/05/314/001 Kepivance Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/05/315/001/NO-002/NO Aptivus Norwegia 13.12.2010
EU/1/05/315/001-002 Aptivus Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/05/316/001/NO-014/NO Procoralan Norwegia 28.9.2010
EU/1/05/316/001-014 Procoralan Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/05/316/001-014/IS Procoralan Islandia 21.9.2010
EU/1/05/317/001/NO-014/NO Corlentor Norwegia 28.9.2010
EU/1/05/317/001-014 Corlentor Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/05/317/001-014/IS Corlentor Islandia 21.9.2010
EU/1/05/318/001/NO-002/NO Revatio Norwegia 6.10.2010
EU/1/05/318/001-002 Revatio Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/05/318/001-002/IS Revatio Islandia 20.12.2010
EU/1/05/319/001/NO-010/NO Xolair Norwegia 19.10.2010
EU/1/05/319/001-010 Xolair Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/05/319/001-010/IS Xolair Islandia 15.12.2010
EU/1/05/320/001/NO Noxafil Norwegia 13.12.2010
EU/1/05/328/001-004 Cubicin Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/05/331/001-055 Neupro Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/06/338/001/NO-003/NO Duo Trav Norwegia 18.11.2010
EU/1/06/338/001-003 Duo Trav Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/07/423/001-003 Vectibix Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/07/440/001-002 Tyverb Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/08/468/001 Intelence Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/08/468/001/IS Intelence Islandia 30.8.2010
EU/1/08/468/001/NO Intelence Norwegia 19.8.2010
EU/1/09/543/001 Cayston Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/09/543/001/NO Cayston Norwegia 28.9.2010
EU/1/09/543/001-002/IS Cayston Islandia 16.9.2010
EU/1/95/001/001, 003-005, 009,

012, 021-022, 025-028, 031-035/IS

Gonal-f Islandia 26.8.2010
EU/1/95/001/005, 021, 025-027, 031-033, 035 Gonal-f Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/95/001/005/NO, EU/1/95/001/

025/NO-027/NO, EU/1/95/001/

031/NO-035/NO

Gonal-f Norwegia 9.9.2010
EU/2/00/018/001 Incurin Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/05/053/001-003/IS Naxcel Islandia 15.12.2010
EU/2/05/054/001/NO-031/NO Profender Norwegia 4.10.2010
EU/2/05/054/001-031 Profender Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/05/054/001-031/IS Profender Islandia 1.9.2010
EU/2/05/055/001/NO-002/NO Equilis Te Norwegia 3.9.2010
EU/2/05/055/001-002/IS Equilis Te Islandia 6.9.2010
EU/2/05/056/001/NO-004/NO Equilis Prequenza Norwegia 6.9.2010
EU/2/05/056/001-004/IS Equilis Prequenza Islandia 6.9.2010
EU/2/05/057/001/NO-004/NO Equilis Prequenza Te Norwegia 6.9.2010
EU/2/05/057/001-004 Equilis Prequenza Te Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/05/057/001-004/IS Equilis Prequenza Te Islandia 6.9.2010
EU/2/055/001-002 Equilis Te Liechtenstein 31.8.2010

ZAŁĄCZNIK  III

Wykaz przedłużonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2010 r. przedłużono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data pozwolenia
EU/1/00/143/012/NO-013/NO Kogenate Bayer Norwegia 26.8.2010
EU/1/00/143/012-013 Kogenate Bayer Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/143/012-013/IS Kogenate Bayer Islandia 8.9.2010
EU/1/00/144/005 Helixate NexGen Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/144/005/IS Helixate NexGen Islandia 29.9.2010
EU/1/00/152/019-020/IS Infanrix Hexa Islandia 7.7.2010
EU/1/00/152/019/NO-020/NO Infanrix Hexa Norwegia 6.12.2010
EU/1/01/171/013/NO-014/NO Rapamune Norwegia 18.8.2010
EU/1/01/171/013-014/IS Rapamune Islandia 6.7.2010
EU/1/01/171013-014 Rapamune Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/01/172/008 Kaletra Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/02/218/030 Axura Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/02/237/009 Cialis Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/03/248/013/NO-015/NO Levitra Norwegia 24.9.2010
EU/1/03/248/013-015/IS Levitra Islandia 24.9.2010
EU/1/03/269/002 Faslodex Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/04/179/044/NO Lyrica Norwegia 2.9.2010
EU/1/04/279/044/IS Lyrica Islandia 19.8.2010
EU/1/04/307/014/NO-021/NO Zonegran Norwegia 26.8.2010
EU/1/04/307/014-021 Zonegran Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/04/307/014-021/IS Zonegran Islandia 27.7.2010
EU/1/05/328/003-004 Cubicin Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/06/363/012/NO-015/NO Sprycel Norwegia 26.10.2010
EU/1/06/363/012-015 Sprycel Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/06/363/012-015/IS Sprycel Islandia 22.11.2010
EU/1/07/401/012-015 Alli Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/07/420/002 Cyanokit Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/07/437/003/NO-004/NO Ivemend Norwegia 28.9.2010
EU/1/07/437/003-004 Ivemend Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/07/437/003-004/IS Ivemend Islandia 23.9.2010
EU/1/070/401/011 Alli Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/08/447/005-012 Adenuric Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/08/454/006-007 Extavia Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/08/463/004/NO-011/NO Relistor Norwegia 26.10.2010
EU/1/08/463/004-0011/IS Relistor Islandia 16.9.2010
EU/1/08/472/009-010 Xarelto Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/08/495/009-016 Zarzio Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/08/496/009-016 Filgrastim Hexal Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/08/504/003 Firmagon Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/09/535/015-016 Grepid Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/09/543/002 Cayston Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/09/580/019-021 Enyglid Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/619/015 DuoPlavin Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/10/623/015 DuoCover Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/96/006/007 NovoSeven Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/96/016/007 Norvir Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/97/050/028/NO-033/NO Sifrol Norwegia 10.8.2010
EU/1/97/050/028-033/IS Sifrol Islandia 18.8.2010
EU/1/97/051/028/NO-033/NO Mirapexin Norwegia 30.8.2010
EU/1/97/051/028-033/IS Mirapexin Islandia 18.8.2010
EU/1/99/108/004/NO-006/NO Ferriprox Norwegia 10.9.2010
EU/1/99/108/004-006 Ferriprox Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/99/108/004-006/IS Ferriprox Islandia 2.9.2010
EU/2/97/004/039-040 Metacam Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/00/026/005-006 Porcilis AR Liechtenstein 31.10.2010
EU/2/06/070/005-008/IS Meloxidyl Islandia 15.9.2010
EU/2/06/070/008 Meloxidyl Liechtenstein 31.10.2010
EU/2/06/070/008/NO Meloxidyl Norwegia 5.10.2010
EU/2/07/072/003/NO-004/NO Suprelorin Norwegia 5.10.2010
EU/2/07/072/003-004 Suprelorin Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/07/072/003-004/IS Suprelorin Islandia 24.8.2010
EU/2/08/083/004-005 Equioxx Liechtenstein 31.10.2010
EU/2/09/095/004-006 Improvac Liechtenstein 31.10.2010
EU/2/97/004/039/NO-040/NO Metacam Norwegia 8.9.2010
EU/2/97/004/039-042/IS Metacam Islandia 6.7.2010
EU/2/97/004/041/NO-042/NO Metacam Norwegia 8.9.2010

ZAŁĄCZNIK  IV

Wykaz wycofanych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2010 r. wycofano następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data cofnięcia
EU/1/00/148/001/NO-004/NO Agenerase Norwegia 14.9.2010
EU/1/00/154/001/NO-002/NO NeoSpect Norwegia 8.12.2010
EU/1/00/154/001-002 NeoSpect Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/02/239/001-030/IS Bextra Islandia 31.8.2010
EU/1/02/244/001-020/IS Valdyn Islandia 31.8.2010
EU/1/07/406/001-020 Enviage Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/613/001-002 ImmunoGam Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/613/001/NO-002/NO ImmunoGam Norwegia 1.11.2010
EU/1/10/613/001-002/IS ImmunoGam Islandia 30.9.2010
EU/1/10/624/001 Arepanrix Liechtenstein 31.12.2010
EU/2/00/024/001 Pruban Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/07/073/001-004 Nobilis Influenza H7N1 Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/00/024/001/IS Pruban 0,1 % Islandia 16.11.2010
EU/2/06/067/001-002 Medicinal Oxygen Air Liquide Santé Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/06/067/001-002/IS Medicinal oxygen Islandia 1.9.2010
EU/2/07/073/001-004/IS Nobilis Influenza H7N1 Islandia 1.9.2010
EU/2/07/076/001-004 Nobilis Influenza H5N6 Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/07/076/001-004/IS Nobilis Influenza H5N6 Islandia 1.9.2010

ZAŁĄCZNIK  V

Wykaz zawieszonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2010 r. zawieszono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data zawieszenia
EU/1/00/137/002/NO-018/NO Avandia(*) Norwegia 3.12.2010
EU/1/00/137/002-018 Avandia Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/03/258/001/NO-022/NO Avandamet(*) Norwegia 3.12.2010
EU/1/03/258/001-022 Avandamet Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/06/349/001/NO-010/NO Avaglim(*) Norwegia 3.12.2010
EU/1/06/349/001-010 Avaglim Liechtenstein 31.12.2010
EU/2/06/058/001-003 Flexicam Liechtenstein 31.10.2010
(*) zawieszony w Norwegii bez zgłoszenia.

Zmiany w prawie

Maciej Berek: Do projektu MRPiPS o PIP wprowadziliśmy bardzo istotne zmiany

Komitet Stały Rady Ministrów wprowadził bardzo istotne zmiany do projektu ustawy przygotowanego przez Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej – poinformował minister Maciej Berek w czwartek wieczorem, w programie „Pytanie dnia” na antenie TVP Info. Jak poinformował, projekt nowelizacji ustawy o PIP powinien trafić do Sejmu w grudniu 2025 roku, aby prace nad nim w Parlamencie trwały w I kwartale 2026 r.

Grażyna J. Leśniak 05.12.2025
Lekarze i pielęgniarki na kontraktach „uratują” firmy przed przekształcaniem umów?

4 grudnia Komitet Stały Rady Ministrów przyjął projekt zmian w ustawie o PIP - przekazało w czwartek MRPiPS. Nie wiadomo jednak, jaki jest jego ostateczny kształt. Jeszcze w środę Ministerstwo Zdrowia informowało Komitet, że zgadza się na propozycję, by skutki rozstrzygnięć PIP i ich zakres działał na przyszłość, a skutkiem polecenia inspektora pracy nie było ustalenie istnienia stosunku pracy między stronami umowy B2B, ale ustalenie zgodności jej z prawem. Zdaniem prawników, to byłaby kontrrewolucja w stosunku do projektu resortu pracy.

Grażyna J. Leśniak 05.12.2025
Klub parlamentarny PSL-TD przeciwko projektowi ustawy o PIP

Przygotowany przez ministerstwo pracy projekt zmian w ustawie o PIP, przyznający inspektorom pracy uprawnienie do przekształcania umów cywilnoprawnych i B2B w umowy o pracę, łamie konstytucję i szkodzi polskiej gospodarce – ogłosili posłowie PSL na zorganizowanej w czwartek w Sejmie konferencji prasowej. I zażądali zdjęcia tego projektu z dzisiejszego porządku posiedzenia Komitetu Stałego Rady Ministrów.

Grażyna J. Leśniak 04.12.2025
Prezydent podpisał zakaz hodowli zwierząt na futra, ale tzw. ustawę łańcuchową zawetował

Prezydent Karol Nawrocki podpisał we wtorek ustawę z 7 listopada 2025 r. o zmianie ustawy o ochronie zwierząt. Jej celem jest wprowadzenie zakazu chowu i hodowli zwierząt futerkowych w celach komercyjnych, z wyjątkiem królika, w szczególności w celu pozyskania z nich futer lub innych części zwierząt. Zawetowana została jednak ustawa zakazująca trzymania psów na łańcuchach. Prezydent ma w tym zakresie złożyć własny projekt.

Krzysztof Koślicki 02.12.2025
Przekształcanie umów B2B dołoży pracy sądom

Resort pracy nie podjął nawet próby oszacowania, jak reklasyfikacja umów cywilnoprawnych i B2B na umowy o pracę wpłynie na obciążenie sądów pracy i długość postępowań sądowych. Tymczasem eksperci wyliczyli, że w wariancie skrajnym, zakładającym 150 tys. nowych spraw rocznie, skala powstałych zaległości rośnie do ponad 31 miesięcy dodatkowej pracy lub koniecznego zwiększenia zasobów sądów o 259 proc. Sprawa jest o tyle ważna, że na podobnym etapie prac są dwa projekty ustaw, które – jak twierdzą prawnicy – mogą zwiększyć obciążenie sądów.

Grażyna J. Leśniak 25.11.2025
MZ znosi limit tzw. nadwykonań świadczeń udzielanych osobom do 18. roku życia - projekt przyjęty przez rząd

Rada Ministrów przyjęła projekt nowelizacji ustawy o Funduszu Medycznym - poinformował w środę rzecznik rządu Adam Szłapka. Przygotowana przez resort zdrowia propozycja zakłada, że Narodowy Fundusz Zdrowia będzie mógł w 2025 r. otrzymać dodatkowo około 3,6 mld zł z Funduszu Medycznego. MZ chce również, by programy inwestycyjne dla projektów strategicznych były zatwierdzane przez ministra zdrowia, a nie jak dotychczas, ustanawiane przez Radę Ministrów. Zamierza też umożliwić dofinansowanie programów polityki zdrowotnej realizowanych przez gminy w całości ze środków Funduszu Medycznego.

Grażyna J. Leśniak 19.11.2025
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.C.2011.302.22

Rodzaj: Informacja
Tytuł: Produkty lecznicze - Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w drugim półroczu 2010 r. przez państwa EFTA należące do EOG.
Data aktu: 13/10/2011
Data ogłoszenia: 13/10/2011