Newsletter
 
 
united kingdom
ukraine
poland
Prawo.pl
  1. Akty Prawne
  2. Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej - Seria C
  3. Dz.U.UE.C.2011.302.22

Produkty lecznicze - Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w drugim półroczu 2010 r. przez państwa EFTA należące do EOG.

Produkty lecznicze - Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w drugim półroczu 2010 r. przez państwa EFTA należące do EOG

(2011/C 302/06)

(Dz.U.UE C z dnia 13 października 2011 r.)

Podkomitet I ds. swobodnego przepływu towarów

Do wiadomości Wspólnego Komitetu EOG

W nawiązaniu do decyzji Wspólnego Komitetu EOG nr 74/1999 z dnia 28 maja 1999 r. Wspólnemu Komitetowi EOG przekazuje się celem przyjęcia do wiadomości na posiedzeniu w dniu 1 kwietnia 2011 r. następujące wykazy dotyczące pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych za okres od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2010 r.:

ZAŁĄCZNIK  I

Wykaz nowych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2010 r. udzielono następujących pozwoleń na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data pozwolenia
EU/1/09/605/001/NO-012/NO Temomedac Norwegia 8.7.2010
EU/1/10/626/001-004 Ribavirin BioPartners Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/10/629/001/NO Humenza Norwegia 17.8.2010
EU/1/10/631/001/NO-009/NO Nivestim Norwegia 15.9.2010
EU/1/10/631/001-009/IS Nivestim Islandia 27.8.2010
EU/1/10/632/001/NO-021/NO Tolura Norwegia 26.8.2010
EU/1/10/632/001-021/IS Tolura Islandia 2.7.2010
EU/1/10/633/001-002/IS Topotecan Hospira Islandia 1.9.2010
EU/1/10/634/001/NO-004/NO Ribavirin Three Rivers Norwegia 19.8.2010
EU/1/10/636/001/NO-003/NO Daxas Norwegia 12.8.2010
EU/1/10/636/001-003 Daxas Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/10/636/001-003/IS Daxas Islandia 3.8.2010
EU/1/10/637/001/NO-009/NO Leflunomide medac Norwegia 25.8.2010
EU/1/10/637/001-009 Leflunomide medac Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/637/001-009/IS Leflunomide medac Islandia 26.8.2010
EU/1/10/638/001 Ozurdex Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/10/638/001/IS Ozurdex Islandia 26.8.2010
EU/1/10/638/001/NO Ozurdex Norwegia 8.10.2010
EU/1/10/639/001-030 Telmisartan Actavis Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/639/001-030/IS Telmisartan Actavis Islandia 15.12.2010
EU/1/10/640/001/NO-006/NO Sycrest Norwegia 15.11.2010
EU/1/10/640/001-006 Sycrest Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/640/001-006/IS Sycrest Islandia 23.9.2010
EU/1/10/641/001/NO Ruconest Norwegia 2.12.2010
EU/1/10/642/001-004 Ibandronic acid Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/643/001 Rapiscan Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/643/001/IS Rapiscan Islandia 26.10.2010
EU/1/10/643/001/NO Rapiscan Norwegia 27.9.2010
EU/1/10/644/001/NO-004/NO PecFent Norwegia 15.9.2010
EU/1/10/644/001-004 PecFent Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/644/001-004/IS PecFent Islandia 29.9.2010
EU/1/10/645/001/NO-002/NO Brinavess Norwegia 28.9.2010
EU/1/10/645/001-002 Brinavess Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/645/001-002/IS Brinavess Islandia 23.9.2010
EU/1/10/646/001/NO-002/NO VPRIV Norwegia 2.11.2010
EU/1/10/646/001-002 VPRIV Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/646/001-002/IS VPRIV Islandia 17.9.2010
EU/1/10/647/001/NO-002/NO Myclausen Norwegia 17.11.2010
EU/1/10/647/001-002 Myclausen Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/648/001/NO-028/NO Twynsta Norwegia 29.11.2010
EU/1/10/648/001-028 Twynsta Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/650/001/NO-015/NO Clopidogrel Teva Generics B.V. Norwegia 26.11.2010
EU/1/10/650/001-015 Clopidogrel Teva Generics B.V. Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/651/001/NO-015/NO Clopidogrel HCS Norwegia 26.11.2010
EU/1/10/651/001-015 Clopidogrel HCS Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/654/001-004 Leflunomide Ratiopharm Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/655/001/NO-006/NO Brilique Norwegia 16.12.2010
EU/1/10/655/001-006 Brilique Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/655/001-006/IS Brilique Islandia 10.12.2010
EU/1/10/656/001-006 Possia Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/657/001-002 Präpandemischer Influenzaimpfstoff (H5N1) Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/658/001-002 Aflunov Liechtenstein 31.12.2010
EU/2/10/106/001/NO-014/NO Bovilis BTV8 Norwegia 5.10.2010
EU/2/10/106/001-014 Bovilis BTV8 Liechtenstein 31.10.2010
EU/2/10/106/001-014/IS Bovilis BTV8 Islandia 20.10.2010
EU/2/10/108/001/NO-005/NO BTVPUR Alsap 2-4 Norwegia 22.11.2010
EU/2/10/108/001-005 BTVPUR Alsap 2-4 Liechtenstein 31.12.2010
EU/2/10/109/001-009 Rhiniseng Liechtenstein 31.10.2010
EU/2/10/109/001-009/IS Rhiniseng Islandia 10.12.2010
EU/2/10/110/001-002 Coxevac Liechtenstein 31.10.2010
EU/2/10/111/001-004 Meloxoral Liechtenstein 31.12.2010

ZAŁĄCZNIK  II

Wykaz odnowionych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2010 r. odnowiono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data pozwolenia
EU/1/00/135/001/NO-002/NO DaTSCAN Norwegia 6.9.2010
EU/1/00/135/001-002 DaTSCAN Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/141/001/NO Myocet Norwegia 3.8.2010
EU/1/00/141/001 Myocet Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/141/001/IS Myocet Islandia 30.8.2010
EU/1/00/142/004/NO-005/NO, 009/NO-022/NO NovoMix Norwegia 4.8.2010
EU/1/00/142/004-005, 009-022 NovoMix Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/142/004-005, 009-022/IS NovoMix Islandia 31.8.2010
EU/1/00/143/001/NO-011/NO Kogenate Bayer Norwegia 26.8.2010
EU/1/00/143/001-011 Kogenate Bayer Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/143/004-011/IS Kogenate Bayer Islandia 8.9.2010
EU/1/00/144/001/NO-004/NO Helixate NexGen Norwegia 25.8.2010
EU/1/00/144/001-004 Helixate NexGen Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/144/001-004/IS Helixate NexGen Islandia 29.9.2010
EU/1/00/145/001 Herceptin Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/145/001/IS Herceptin Islandia 6.9.2010
EU/1/00/145/001/NO Herceptin Norwegia 24.8.2010
EU/1/00/146/001/NO-032/NO Keppra Norwegia 1.11.2010
EU/1/00/146/001-032 Keppra Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/00/146/001-032/IS Keppra Islandia 2.9.2010
EU/1/00/149/001 Panretin Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/00/149/001/NO Panretin Norwegia 22.10.2010
EU/1/00/150/001/NO-024/NO Actos Norwegia 19.10.2010
EU/1/00/150/001-030 Actos Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/00/150/001-030/IS Actos Islandia 22.9.2010
EU/1/00/151/001/NO-024/NO Glustin Norwegia 19.10.2010
EU/1/00/151/001-024 Glustin Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/00/151/001-024/IS Glustin Islandia 23.9.2010
EU/1/00/152/001/NO-020/NO Infanrix Hexa Norwegia 6.12.2010
EU/1/00/152/001-020 Infanrix Hexa Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/00/152/001-020/IS Infanrix Hexa Islandia 22.9.2010
EU/1/00/153/001/NO-010/NO Infanrix Penta Norwegia 3.12.2010
EU/1/00/153/001-010 Infanrix Penta Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/00/153/001-010/IS Infanrix Penta Islandia 22.9.2010
EU/1/00/156/002/NO-004/NO Trizivir Norwegia 13.12.2010
EU/1/00/156/002-004 Trizivir Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/00/166/001-003 NeuroBloc Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/05/310/001/NO-009/NO Fosavance Norwegia 13.9.2010
EU/1/05/310/001-009 Fosavance Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/05/310/001-009/IS Fosavance Islandia 13.9.2010
EU/1/05/311/001/NO-003/NO Tarceva Norwegia 24.8.2010
EU/1/05/311/001-003 Tarceva Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/05/311/001-003/IS Tarceva Islandia 19.8.2010
EU/1/05/312/001 Xyrem Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/05/312/001/NO Xyrem Norwegia 16.11.2010
EU/1/05/313/001/NO-009/NO Vasovist Norwegia 22.12.2010
EU/1/05/313/001-009 Vasovist Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/05/314/001 Kepivance Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/05/315/001/NO-002/NO Aptivus Norwegia 13.12.2010
EU/1/05/315/001-002 Aptivus Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/05/316/001/NO-014/NO Procoralan Norwegia 28.9.2010
EU/1/05/316/001-014 Procoralan Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/05/316/001-014/IS Procoralan Islandia 21.9.2010
EU/1/05/317/001/NO-014/NO Corlentor Norwegia 28.9.2010
EU/1/05/317/001-014 Corlentor Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/05/317/001-014/IS Corlentor Islandia 21.9.2010
EU/1/05/318/001/NO-002/NO Revatio Norwegia 6.10.2010
EU/1/05/318/001-002 Revatio Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/05/318/001-002/IS Revatio Islandia 20.12.2010
EU/1/05/319/001/NO-010/NO Xolair Norwegia 19.10.2010
EU/1/05/319/001-010 Xolair Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/05/319/001-010/IS Xolair Islandia 15.12.2010
EU/1/05/320/001/NO Noxafil Norwegia 13.12.2010
EU/1/05/328/001-004 Cubicin Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/05/331/001-055 Neupro Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/06/338/001/NO-003/NO Duo Trav Norwegia 18.11.2010
EU/1/06/338/001-003 Duo Trav Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/07/423/001-003 Vectibix Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/07/440/001-002 Tyverb Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/08/468/001 Intelence Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/08/468/001/IS Intelence Islandia 30.8.2010
EU/1/08/468/001/NO Intelence Norwegia 19.8.2010
EU/1/09/543/001 Cayston Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/09/543/001/NO Cayston Norwegia 28.9.2010
EU/1/09/543/001-002/IS Cayston Islandia 16.9.2010
EU/1/95/001/001, 003-005, 009,

012, 021-022, 025-028, 031-035/IS

 Gonal-f Islandia 26.8.2010
EU/1/95/001/005, 021, 025-027, 031-033, 035 Gonal-f Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/95/001/005/NO, EU/1/95/001/

025/NO-027/NO, EU/1/95/001/

031/NO-035/NO

 Gonal-f Norwegia 9.9.2010
EU/2/00/018/001 Incurin Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/05/053/001-003/IS Naxcel Islandia 15.12.2010
EU/2/05/054/001/NO-031/NO Profender Norwegia 4.10.2010
EU/2/05/054/001-031 Profender Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/05/054/001-031/IS Profender Islandia 1.9.2010
EU/2/05/055/001/NO-002/NO Equilis Te Norwegia 3.9.2010
EU/2/05/055/001-002/IS Equilis Te Islandia 6.9.2010
EU/2/05/056/001/NO-004/NO Equilis Prequenza Norwegia 6.9.2010
EU/2/05/056/001-004/IS Equilis Prequenza Islandia 6.9.2010
EU/2/05/057/001/NO-004/NO Equilis Prequenza Te Norwegia 6.9.2010
EU/2/05/057/001-004 Equilis Prequenza Te Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/05/057/001-004/IS Equilis Prequenza Te Islandia 6.9.2010
EU/2/055/001-002 Equilis Te Liechtenstein 31.8.2010

ZAŁĄCZNIK  III

Wykaz przedłużonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2010 r. przedłużono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data pozwolenia
EU/1/00/143/012/NO-013/NO Kogenate Bayer Norwegia 26.8.2010
EU/1/00/143/012-013 Kogenate Bayer Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/143/012-013/IS Kogenate Bayer Islandia 8.9.2010
EU/1/00/144/005 Helixate NexGen Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/00/144/005/IS Helixate NexGen Islandia 29.9.2010
EU/1/00/152/019-020/IS Infanrix Hexa Islandia 7.7.2010
EU/1/00/152/019/NO-020/NO Infanrix Hexa Norwegia 6.12.2010
EU/1/01/171/013/NO-014/NO Rapamune Norwegia 18.8.2010
EU/1/01/171/013-014/IS Rapamune Islandia 6.7.2010
EU/1/01/171013-014 Rapamune Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/01/172/008 Kaletra Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/02/218/030 Axura Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/02/237/009 Cialis Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/03/248/013/NO-015/NO Levitra Norwegia 24.9.2010
EU/1/03/248/013-015/IS Levitra Islandia 24.9.2010
EU/1/03/269/002 Faslodex Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/04/179/044/NO Lyrica Norwegia 2.9.2010
EU/1/04/279/044/IS Lyrica Islandia 19.8.2010
EU/1/04/307/014/NO-021/NO Zonegran Norwegia 26.8.2010
EU/1/04/307/014-021 Zonegran Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/04/307/014-021/IS Zonegran Islandia 27.7.2010
EU/1/05/328/003-004 Cubicin Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/06/363/012/NO-015/NO Sprycel Norwegia 26.10.2010
EU/1/06/363/012-015 Sprycel Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/06/363/012-015/IS Sprycel Islandia 22.11.2010
EU/1/07/401/012-015 Alli Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/07/420/002 Cyanokit Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/07/437/003/NO-004/NO Ivemend Norwegia 28.9.2010
EU/1/07/437/003-004 Ivemend Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/07/437/003-004/IS Ivemend Islandia 23.9.2010
EU/1/070/401/011 Alli Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/08/447/005-012 Adenuric Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/08/454/006-007 Extavia Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/08/463/004/NO-011/NO Relistor Norwegia 26.10.2010
EU/1/08/463/004-0011/IS Relistor Islandia 16.9.2010
EU/1/08/472/009-010 Xarelto Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/08/495/009-016 Zarzio Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/08/496/009-016 Filgrastim Hexal Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/08/504/003 Firmagon Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/09/535/015-016 Grepid Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/09/543/002 Cayston Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/09/580/019-021 Enyglid Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/10/619/015 DuoPlavin Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/10/623/015 DuoCover Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/96/006/007 NovoSeven Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/96/016/007 Norvir Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/97/050/028/NO-033/NO Sifrol Norwegia 10.8.2010
EU/1/97/050/028-033/IS Sifrol Islandia 18.8.2010
EU/1/97/051/028/NO-033/NO Mirapexin Norwegia 30.8.2010
EU/1/97/051/028-033/IS Mirapexin Islandia 18.8.2010
EU/1/99/108/004/NO-006/NO Ferriprox Norwegia 10.9.2010
EU/1/99/108/004-006 Ferriprox Liechtenstein 31.8.2010
EU/1/99/108/004-006/IS Ferriprox Islandia 2.9.2010
EU/2/97/004/039-040 Metacam Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/00/026/005-006 Porcilis AR Liechtenstein 31.10.2010
EU/2/06/070/005-008/IS Meloxidyl Islandia 15.9.2010
EU/2/06/070/008 Meloxidyl Liechtenstein 31.10.2010
EU/2/06/070/008/NO Meloxidyl Norwegia 5.10.2010
EU/2/07/072/003/NO-004/NO Suprelorin Norwegia 5.10.2010
EU/2/07/072/003-004 Suprelorin Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/07/072/003-004/IS Suprelorin Islandia 24.8.2010
EU/2/08/083/004-005 Equioxx Liechtenstein 31.10.2010
EU/2/09/095/004-006 Improvac Liechtenstein 31.10.2010
EU/2/97/004/039/NO-040/NO Metacam Norwegia 8.9.2010
EU/2/97/004/039-042/IS Metacam Islandia 6.7.2010
EU/2/97/004/041/NO-042/NO Metacam Norwegia 8.9.2010

ZAŁĄCZNIK  IV

Wykaz wycofanych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2010 r. wycofano następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data cofnięcia
EU/1/00/148/001/NO-004/NO Agenerase Norwegia 14.9.2010
EU/1/00/154/001/NO-002/NO NeoSpect Norwegia 8.12.2010
EU/1/00/154/001-002 NeoSpect Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/02/239/001-030/IS Bextra Islandia 31.8.2010
EU/1/02/244/001-020/IS Valdyn Islandia 31.8.2010
EU/1/07/406/001-020 Enviage Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/613/001-002 ImmunoGam Liechtenstein 31.10.2010
EU/1/10/613/001/NO-002/NO ImmunoGam Norwegia 1.11.2010
EU/1/10/613/001-002/IS ImmunoGam Islandia 30.9.2010
EU/1/10/624/001 Arepanrix Liechtenstein 31.12.2010
EU/2/00/024/001 Pruban Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/07/073/001-004 Nobilis Influenza H7N1 Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/00/024/001/IS Pruban 0,1 % Islandia 16.11.2010
EU/2/06/067/001-002 Medicinal Oxygen Air Liquide Santé Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/06/067/001-002/IS Medicinal oxygen Islandia 1.9.2010
EU/2/07/073/001-004/IS Nobilis Influenza H7N1 Islandia 1.9.2010
EU/2/07/076/001-004 Nobilis Influenza H5N6 Liechtenstein 31.8.2010
EU/2/07/076/001-004/IS Nobilis Influenza H5N6 Islandia 1.9.2010

ZAŁĄCZNIK  V

Wykaz zawieszonych pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

W okresie od dnia 1 lipca do dnia 31 grudnia 2010 r. zawieszono następujące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w państwach EFTA należących do EOG:
Numer UE Produkt Państwo Data zawieszenia
EU/1/00/137/002/NO-018/NO Avandia(*) Norwegia 3.12.2010
EU/1/00/137/002-018 Avandia Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/03/258/001/NO-022/NO Avandamet(*) Norwegia 3.12.2010
EU/1/03/258/001-022 Avandamet Liechtenstein 31.12.2010
EU/1/06/349/001/NO-010/NO Avaglim(*) Norwegia 3.12.2010
EU/1/06/349/001-010 Avaglim Liechtenstein 31.12.2010
EU/2/06/058/001-003 Flexicam Liechtenstein 31.10.2010
(*) zawieszony w Norwegii bez zgłoszenia.

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów
Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.UE.C.2011.302.22
Rodzaj: Informacja
Tytuł: Produkty lecznicze - Wykaz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu udzielonych w drugim półroczu 2010 r. przez państwa EFTA należące do EOG.
Data aktu: 13/10/2011
Data ogłoszenia: 13/10/2011