Trzy pierwsze sposoby wymagają wygenerowania pliku XML w odpowiednim formacie przez system podmiotu wydającego odmowę. W załączeniu do komunikatu na stronie GIF znajduje się specyfikacja pliku XML, instrukcja dla użytkowników oraz instrukcja dla integratorów, którzy chcą korzystać z automatycznej drogi przesyłania zgłoszeń.

W systemie LEX znajdziesz zagadnienie powiązane z tym artykułem:

Farmaceutyka

Czytaj więcej w systemie informacji prawnej LEX

To zagadnienie zawiera:

{"dataValues":[349,236,225,139,38,10],"dataValuesNormalized":[8,5,5,3,1,1],"labels":["Orzeczenia i pisma urz\u0119dowe","Akty prawne","Pytania i odpowiedzi","Komentarze i publikacje","Wzory i narz\u0119dzia","Procedury"],"colors":["#EA8F00","#85BC20","#940C72","#007AC3","#232323","#E5202E"],"maxValue":997,"maxValueNormalized":20}

Czytaj więcej w systemie informacji prawnej LEX

System dostępny jest pod adresem https://odmowy.gif.gov.pl/ZORZ.Refusal/. Aby skorzystać z systemu konieczne jest posiadanie konta, które zostanie wygenerowane automatycznie do 13 lipca 2016 roku dla aptek i hurtowni farmaceutycznych, dla których Głównemu Inspektoratowi Farmaceutycznemu udało się ustalić adres e-mail. 

Dla pozostałych podmiotów zainteresowanych korzystaniem z systemu konta zostaną założone ręcznie. W tym celu należy po 13 lipca 2016 przesłać na adres: zorz.klient@gif.gov.pl prośbę o założenie konta. Prośba powinna zawierać imię
i nazwisko użytkownika, identyfikator apteki/hurtowni z rejestrów dostępnych pod adresem: http://www.rejestrymedyczne.csioz.gov.pl/ oraz adres e-mail, na który wpłynie link aktywacyjny do konta.

Dla podmiotów, dla których konta zostaną wygenerowane automatycznie, po zalogowaniu do systemu, konieczne będzie uzupełnienie imienia i nazwiska użytkownika (opcja „Edytuj profil”).

Dotychczasowy system zgłoszeń dostępny pod adresem https://www.gif.gov.pl/bip/panel przestanie funkcjonować 31 sierpnia 2016 i od tego czasu zgłoszenia przyjmowane będą wyłącznie za pomocą systemu ZORZ.

Konieczność przygotowania nowego systemu wynika z art. 36z ust. 7 ustawy Prawo farmaceutyczne. 


Źródło: www.gif.gov.pl