Projekt rozporządzenia wykonawczego do ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii nie zakłada także, że duże opakowania leków z pseudoefedryną znikną z aptek. Wielkość opakowania zależy od decyzji podmiotu odpowiedzialnego – wyjaśnia resort zdrowia w komunikacie.
Z nowych przepisów wynika natomiast, że od 1 stycznia 2017 roku pacjenci jednorazowo będą mogli kupić lek, który będzie zawierał określoną ilość pseudoefedryny, kodeiny lub dekstrometorfanu. Projekt rozporządzenia przewiduje następujący maksymalny poziom tych substancji w lekach: pseudoefedryna – 720 mg, kodeina – 150 mg,dekstrometorfan – 360 mg.
Ministerstwo zapewnia, że wskazane dawki są wystarczające, aby terapia była skuteczna i bezpieczna, dlatego zmiana ta nie przysporzy żadnych problemów pacjentom, którzy
zaopatrują się w te leki, aby leczyć infekcje górnych dróg oddechowych.
Czytaj także: Rynek aptek - co się zmieni?>>>
Wprowadzane zmiany Ministerstwo Zdrowia wyjaśnia tym, że na rynku występuje zjawisko zaopatrywania się w leki, które zawierają pseudoefedrynę, w ilościach hurtowych. Następnie są one wykorzystywane jako prekursory lub substancje psychoaktywne. Nowelizacja ustawy ma przeciwdziałać temu procederowi.
Podobne rozwiązanie i takie same limity zastosowano także w innych krajach, między innymi w Wielkiej Brytanii, Francji, Czechach i w Niemczech. Raporty z Wielkiej Brytanii, które miały na celu monitorowanie wprowadzonych ograniczeń, wykazały ich wysoką skuteczność.
Źródło: www.mz.gov.pl