Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Prawo.pl

Mabion przyjął plan strategii rozwoju produktów leczniczych

30 marca 2017 roku zarząd spółki Mabion S.A. przyjął uchwałę dotyczącą kontynuacji dotychczas prowadzonych projektów badawczych, jak i rozpoczęcia prac nad kolejnymi lekami.

Artur Chabowski, prezes zarządu Mabion S.A. przypomniał, że plan ten jest efektem wielomiesięcznych prac analitycznych.

- Pod uwagę wzięliśmy blisko 50 potencjalnych leków, jakie moglibyśmy rozwinąć w Mabionie. W efekcie powstał plan, który bierze pod uwagę wielkość rynków referencyjnych, daty wygaśnięcia patentów na leki referencyjne czy działalność konkurencji w zakresie leków biopodobnych, ale także nasze doświadczenie i technologię wytwarzania jaką dysponujemy. Jestem dumny, że nasze kompetencje osiągnęły poziom, który umożliwia nam włączenie do pipeline pierwszego leku biotechnologicznego, w pełni innowacyjnego.

Sławomir Jaros, dyrektor ds. naukowych i operacyjnych Mabion S.A. powiedział ,że zgodnie z przyjętymi założeniami spółka będzie kontynuować prowadzone dotychczas projekty badawcze nad lekami MabionCD20, MabionHER2, MabionEGFR, MabionVEGF_Fab oraz rozpocznie jeszcze w tym roku prace badawcze nad kolejnymi.

- Uwagę koncentrujemy na terapiach w obszarze autoimmunologii, onkologii, okulistyki oraz chorób metabolicznych tkanek – dodał dyrektor Jaros.

W pipeline spółki pojawił się pierwszy w pełni innowacyjny produkt biotechnologiczny w obszarze autoimmunologii. Dla większości nowych projektów spółka planuje rozpoczęcie badań klinicznych po roku 2020. Wartości rynku dla poszczególnych produktów wynoszą od 1 do nawet 9 mld USD.

Źródło: Mabion S.A.

Polecamy książki prawnicze o tematyce zdrowotnej