GIF: wycofanie z obrotu serii roztworu do testów Ananas

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 8/WC/2016 wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy - roztwór do testów punktowych 530 (Ananas), roztwór do skórnych prób punktowych, buteleczka po 3 ml.

Wycofany został produkt o numerze serii U40131543-PL i dacie ważności: 12.2016.

Podmiotem odpowiedzialnym jest Allergopharma GmbH & Co. KG, Niemcy.

8 kwietnia 2016 roku do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego o wycofaniu z obrotu podanej serii produktu leczniczego, z powodu niezgodności ze specyfikacją w zakresie średniej zawartości fenolu.

W związku z tym Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął powyższą decyzję.