Wzór wniosku o wydanie zezwolenia na zamierzone uwolnienie organizmu genetycznie zmodyfikowanego do środowiska.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ŚRODOWISKA 1
z dnia 27 października 2015 r.
w sprawie wzoru wniosku o wydanie zezwolenia na zamierzone uwolnienie organizmu genetycznie zmodyfikowanego do środowiska 2

Na podstawie art. 36 ust. 5 ustawy z dnia 22 czerwca 2001 r. o mikroorganizmach i organizmach genetycznie zmodyfikowanych (Dz. U. z 2015 r. poz. 806) zarządza się, co następuje:
§  1. 
Wzór wniosku o wydanie zezwolenia na zamierzone uwolnienie organizmu genetycznie zmodyfikowanego do środowiska jest określony w załączniku do rozporządzenia.
§  2. 
Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia. 3

ZAŁĄCZNIK

WZÓR

WNIOSEK O WYDANIE ZEZWOLENIA NA ZAMIERZONE UWOLNIENIE ORGANIZMU

GENETYCZNIE ZMODYFIKOWANEGO (GMO) DO ŚRODOWISKA

Nr wniosku w rejestrze

(wypełnia urząd)

1. Informacje o wnioskodawcy, użytkowniku i osobie odpowiedzialnej od strony naukowej za działania podejmowane w ramach zamierzonego uwolnienia

Imię i nazwisko oraz adres i miejsce

zamieszkania albo nazwa oraz adres i

siedziba użytkownika, a w przypadku gdy

użytkownikiem jest osoba fizyczna

prowadząca działalność gospodarczą,

zamiast adresu i miejsca zamieszkania tej

osoby – adres i miejsce wykonywania

działalności, jeżeli są inne niż adres i

miejsce zamieszkania tej osoby

2. Opis prac dotyczących zamierzonego uwolnienia GMO do środowiska

A. TYTUŁ ZAMIERZONEGO UWOLNIENIA GMO DO ŚRODOWISKA
B. OPIS CELU ZAMIERZONEGO UWOLNIENIA GMO DO ŚRODOWISKA

(MAKS. 150 SŁÓW)

3. Dane dotyczące GMO objętego zamierzonym uwolnieniem GMO do środowiska

A. CHARAKTERYSTYKA BIORCY, ORGANIZMU RODZICIELSKIEGO (JEŻELI

WYSTĘPUJE)

3.1 Nazwa taksonomiczna (łacińska i polska –

jeżeli istnieje)

3.2 Systematyka (rodzina, rodzaj, gatunek,

podgatunek, odmiana lub linia hodowlana)

3.3 Inne nazwy (w szczególności: nazwa

zwyczajowa, nazwa szczepu, nazwa

hodowlana)

3.4 Cechy fenotypowe i genetyczne
3.5 Stopień pokrewieństwa między dawcą i biorcą

lub między organizmami rodzicielskimi

3.6 Opis technik identyfikacji i detekcji
3.7 Dokładność, powtarzalność i specyficzność

technik identyfikacji i detekcji

3.8 Opis rozmieszczenia geograficznego i

naturalnego siedliska organizmu, w tym

informacja o naturalnych drapieżnikach,

ofiarach, pasożytach i konkurentach,

symbiontach i żywicielach

3.9 Możliwość przeniesienia informacji

genetycznej do innych organizmów,

krzyżowanie z innymi gatunkami użytkowymi

lub dzikimi

3.10 Stabilność genetyczna organizmów i czynniki

na nią wpływające

3.11 Cechy patologiczne, ekologiczne i fizjologiczne
3.11.1 Cechy patologiczne, zgodnie z

obowiązującymi przepisami w zakresie

ochrony zdrowia ludzi lub ochrony

środowiska naturalnego

3.11.2 Wymiana pokoleń w naturalnym

ekosystemie, sposoby rozmnażania

(płciowe i bezpłciowe cykle

reprodukcyjne), szczególne czynniki

wpływające na rozmnażanie, jeżeli takie

występują, czas trwania pokolenia

3.11.3 Zgodność płciowa z innymi gatunkami

roślin uprawnych lub dzikich, łącznie z

rozmieszczeniem w Europie zgodnych

gatunków

3.11.4 Zdolność do samodzielnego utrzymania się

w środowisku, w tym wytwarzanie diaspor

między innymi przez nasiona, spory,

szczególne czynniki wpływające na

przeżywalność i rozsiewanie, zdolność do

tworzenia form przetrwalnikowych

3.11.5 Rozprzestrzenianie: sposoby i zasięg

rozprzestrzeniania się, np. szacunkowa

ocena zmniejszania się stężenia zdolnych

do życia pyłków lub nasion w miarę

zwiększania się odległości od organizmu

dawcy, szczególne czynniki wpływające na

rozprzestrzenianie, jeżeli takie występują

3.11.6 Patogenność: infekcyjność, toksyczny

wpływ na ludzi, zwierzęta i inne

organizmy, alergenność, nośniki (wektory)

patogenów, inne wektory, potencjalny

wpływ na organizmy nieobjęte celowym

działaniem GMO, możliwość aktywacji

wirusów utajonych (prowirusów), zdolność

do kolonizacji innych organizmów

3.11.7 Oporność na antybiotyki i możliwość

wykorzystywania tych antybiotyków w

leczeniu ludzi i zwierząt lub w profilaktyce

zdrowotnej

3.11.8 Rola w procesach środowiskowych,

produkcja, przemiany metaboliczne,

rozkład materii organicznej, inne

3.12 Charakterystyka wcześniej wprowadzonych wektorów
3.12.1 Sekwencja
3.12.2 Częstotliwość użytkowania
3.12.3 Specyficzność
3.12.4 Obecność genów nadających oporność
3.13 Opis wcześniejszych modyfikacji

genetycznych

B. CHARAKTERYSTYKA DAWCY
3.14 Nazwa taksonomiczna (łacińska i polska –

jeżeli istnieje)

3.15 Systematyka (rodzina, rodzaj, gatunek,

podgatunek, odmiana lub linia hodowlana)

3.16 Inne nazwy (w szczególności nazwa

zwyczajowa, nazwa szczepu,

nazwa hodowlana)

3.17 Cechy fenotypowe i genetyczne
3.18 Stopień pokrewieństwa między dawcą i biorcą

lub między organizmami rodzicielskimi

3.19 Opis technik identyfikacji i detekcji
3.20 Dokładność, powtarzalność i specyficzność

technik identyfikacji i detekcji

3.21 Opis zasięgu geograficznego i naturalnego

środowiska organizmu wraz z informacją o

naturalnych wrogach, pasożytach,

konkurentach, symbiontach i gospodarzach

3.22 Możliwość przeniesienia informacji

genetycznej do innych organizmów,

krzyżowanie z innymi gatunkami użytkowymi

lub dzikimi

3.23 Stabilność genetyczna organizmów i czynniki

na nią wpływające

3.24 Cechy epidemiologiczne (patologiczne i fizjologiczne oraz ekologiczne)
3.24.1 Cechy patologiczne, zgodnie z

obowiązującymi przepisami w zakresie

ochrony zdrowia ludzi lub ochrony środowiska

naturalnego

3.24.2 Wymiana pokoleń w naturalnym ekosystemie,

płciowe i bezpłciowe cykle reprodukcyjne

3.24.3 Zdolność do samodzielnego utrzymania się w

środowisku, w tym wytwarzanie diaspor

między innymi przez nasiona, spory,

specyficzne czynniki wpływające na

przeżywalność i rozsiewanie

3.24.4 Patogenność: infekcyjność, toksyczność,

alergenność, nośniki (wektory) patogenów,

inne wektory, wpływ na organizmy nieobjęte

celowym oddziaływaniem GMO, możliwość

aktywacji wirusów utajonych (prowirusów),

zdolność do kolonizacji innych organizmów

3.24.5 Oporność na antybiotyki i możliwość

wykorzystywania tych antybiotyków w

leczeniu ludzi i zwierząt lub w profilaktyce

zdrowotnej

3.24.6 Rola w procesach środowiskowych, produkcja,

przemiany metaboliczne, rozkład materii

organicznej, inne

3.25 Charakterystyka wcześniej wprowadzonych wektorów
3.25.1 Sekwencja
3.25.2 Częstość mobilizacji
3.25.3 Specyficzność
3.25.4 Obecność genów nadających oporność
3.26 Opis wcześniejszych modyfikacji

genetycznych

C. CHARAKTERYSTYKA WEKTORA
3.27 Nazwa
3.28 Opis szczegółowy, właściwości i źródło

wektora

3.29 Sekwencja transpozonów, wektorów i innych

niekodujących odcinków genetycznych,

użytych do konstrukcji GMO i wektorów

wprowadzających oraz pozwalających na ich

funkcjonowanie w GMO

3.29.1 Odnośnik do pozycji bibliograficznej

zawierającej opis konstrukcji wektora (jeżeli

jest dostępny)

3.29.2 Jeżeli użyty wektor nie jest opisany lub jest

zmodyfikowany w stosunku do konstruktu

wyjściowego, opisać szczegółowo wszystkie

modyfikacje i ich przewidywane skutki

3.30 Fenotyp (w tym oporność na antybiotyki)
3.31 Częstość mobilizacji wbudowanego wektora

lub zdolność jego przenoszenia i metody ich

badania

3.32 Informacje o tym, w jakim stopniu wektor jest

ograniczony do DNA wymaganego do

spełnienia planowanych funkcji

3.33 Kategoria zagrożenia
D. CHARAKTERYSTYKA GMO
3.34 Nazwa taksonomiczna organizmu

genetycznie zmodyfikowanego (łacińska i

polska – jeżeli istnieje)

3.35 Informacje związane z modyfikacjami genetycznymi
3.35.1 Metody modyfikacji
3.35.2 Metody konstrukcji i wprowadzenia insertu

lub insertów do biorcy lub usunięcia

sekwencji

3.35.3 Opis insertu lub konstrukcji wektora
3.35.4 Metody użyte do selekcji
3.35.5 Czystość insertu – obecność sekwencji o

nieznanych funkcjach

3.35.6 Sekwencja, lokalizacja i funkcja

wprowadzonych lub usuniętych lub

zmienionych fragmentów DNA, ze

szczególnym odniesieniem do jakiejkolwiek

znanej szkodliwej sekwencji

3.35.7 Umiejscowienie insertu w komórce

(chromosomy, mitochondria, chloroplasty,

cytoplazma) i metody identyfikacji

umiejscowienia insertu

3.35.8 Wielkość usuniętego fragmentu i jego

funkcje

3.36 Informacje o uzyskanym GMO
3.36.1 Opis zmienionych cech genetycznych i

fenotypowych GMO

3.36.2 Struktura i liczba kopii każdego wektora lub

dodanego kwasu nukleinowego w GMO

3.36.3 Stabilność genetyczna i fenotypowa
3.36.4 Charakterystyka i poziom ekspresji nowego

materiału genetycznego, metody i czułość

pomiaru, części organizmu, w których

występuje ekspresja (np. korzeń)

3.36.5 Funkcja nowego białka
3.36.6 Techniki identyfikacji i detekcji

wprowadzonej sekwencji, wektorów i białka

oraz metabolitów będących produktami

wprowadzonego genu
3.36.7 Czułość, wiarygodność (w rozumieniu

ilościowym) i specyficzność technik

identyfikacji i detekcji

3.36.8 Zmiany współczynnika rozmnożenia,

zdolności do rozsiewania i przeżywalności

GMO w porównaniu do organizmu biorcy

3.37 Opis wcześniejszych uwolnień GMO do

środowiska

3.38 Ustalenia zdrowotne
3.38.1 Efekty toksyczne lub alergiczne GMO lub

produktów ich metabolizmu

3.38.2 Produkty stwarzające zagrożenie
3.38.3 Porównanie GMO z dawcą, biorcą lub

organizmem rodzicielskim (jeżeli występuje),

w odniesieniu do patogenności

3.38.4 Zdolność do kolonizacji
3.38.5 Patogenność organizmu dla ludzi o

sprawnym układzie odpornościowym (immunokompetentnych)

3.38.6 Wywołane dolegliwości i mechanizm patogenności, włączając inwazyjność i zjadliwość choroby
3.38.7 Zaraźliwość (zakaźność)
3.38.8 Dawka infekcyjna
3.38.9 Zakres gospodarzy i możliwość ich zmiany
3.38.10 Możliwość przeżycia poza organizmem

gospodarza

3.38.11 Obecność wektorów lub możliwość

rozprzestrzeniania się

3.38.12 Stabilność biologiczna
3.38.13 Formy oporne na antybiotyki
3.38.14 Możliwość leczenia

4. Informacje dotyczące warunków zamierzonego uwolnienia GMO do środowiska

4.1 Opis proponowanych zamierzonych uwolnień

do środowiska, zawierający zamierzone i

przewidywane skutki

4.2 Informacje o warunkach zamierzonego uwolnienia do środowiska
4.2.1 Termin zamierzonego uwolnienia do

środowiska, przewidywane daty tego

uwolnienia i plan czasowy eksperymentu,

obejmujący częstotliwość i czas trwania

zamierzonego uwolnienia do środowiska

4.2.2 Charakter zamierzonego uwolnienia do

środowiska (jednorazowe, wielokrotne,

czasowe)

4.3 Przygotowanie miejsca i jego charakterystyka
4.4 Metody używane do uwolnienia do środowiska
4.5 Planowana ilość GMO uwolnionego do

środowiska

4.6 Zmienianie siedliska (typ i metoda uprawy,

nawadnianie lub inne działania i ich znaczenie)

dokonywane w miejscu zamierzonego

uwolnienia GMO do środowiska

4.7 Sposoby ochrony pracowników w czasie

zamierzonego uwalniania GMO do środowiska

4.8 Traktowanie terenu po zakończeniu

zamierzonego uwolnienia GMO do środowiska

(typ i metoda uprawy, nawadnianie lub inne

działania i ich znaczenie)

4.9 Przewidywane techniki eliminacji lub

inaktywacji GMO po zakończeniu

zamierzonego uwolnienia GMO do środowiska

4.10 Informacje i wyniki dotyczące wcześniejszego

zamierzonego uwolnienia GMO do środowiska,

zwłaszcza w różnych skalach i różnych

ekosystemach

ekosystemach

5. Charakterystyka środowiska, do którego ma nastąpić zamierzone uwolnienie GMO

5.1 Jednostka podziału administracyjnego,

lokalizacja geograficzna, miejsce zamierzonego

uwolnienia GMO do środowiska

(województwo, powiat, gmina, miejscowość, nr

działki)

5.2 Wielkość terenu
5.3 Fizyczne lub biologiczne pokrewieństwo

uwalnianego organizmu z ludźmi lub innymi

ważnymi organizmami (gatunki pokrewne

dzikie i użytkowe)

5.4 Sąsiedztwo ważnych biotopów lub obszarów

chronionych

5.5 Odległość od najbliższego obszaru chronionego,

wody pitnej i obiektów wyróżniających się

cennymi walorami przyrodniczymi

5.6 Charakterystyka klimatyczna regionu
5.7 Charakterystyka geograficzna, geologiczna i

gleboznawcza

5.8 Flora i fauna, włączając rośliny uprawne, żywy

inwentarz i gatunki wędrowne

5.9 Opis ekosystemów będących i niebędących

celem zamierzonego uwolnienia GMO do

środowiska, w których może wystąpić ich

zmiana

5.10 Porównanie naturalnego środowiska organizmu

biorcy z proponowanym terenem zamierzonego

uwolnienia GMO do środowiska

5.11 Informacja o planowanych zmianach

zagospodarowania terenu i planach rozwoju

regionu, które mogą mieć wpływ na

środowiskowe oddziaływanie zamierzonego

uwolnienia GMO do środowiska

5.12 Liczebność społeczności lokalnej w zależności

od obszaru zamierzonego uwolnienia GMO do

środowiska

5.13 Główne kierunki działalności gospodarczej

społeczności lokalnej, korzystającej z

naturalnych zasobów obszaru

6. Informacje dotyczące interakcji między GMO lub kombinacją GMO a środowiskiem, w tym o możliwości krzyżowań

A. CHARAKTERYSTYKA ODDZIAŁYWAŃ ŚRODOWISKA NA PRZEŻYCIE,

ROZMNAŻANIE I ROZPRZESTRZENIANIE SIĘ GMO

6.1 Cechy biologiczne mające wpływ na

przetrwanie, rozmnażanie i rozprzestrzenianie

się GMO

6.2 Wrażliwość GMO na specyficzne warunki
6.3 Znane lub przewidywane warunki

środowiskowe, które mogą wpływać na

przetrwanie, rozmnażanie i rozprzestrzenianie

się GMO (wiatr, woda, gleba, temperatura, pH)

B. POTENCJALNY WPŁYW GMO NA ŚRODOWISKO
6.4 Środowisko, do którego ma zostać uwolnione

GMO

6.5 Wyniki badań nad zachowaniem i

charakterystyką GMO w kontrolowanych

warunkach wzrostu, takich jak laboratoryjnie

odtworzone ekosystemy, komory wzrostu,

cieplarnie

6.6 Zdolność przenoszenia materiału genetycznego
6.6.1 Z GMO do organizmów występujących w

ekosystemie

6.6.2 Z organizmów występujących w ekosystemie do
GMO
6.7 Prawdopodobieństwo selekcji, po uwolnieniu do

środowiska, prowadzące do nieoczekiwanej

ekspresji niepożądanych cech w GMO

6.8 Środki stosowane do zabezpieczenia i

sprawdzenia stabilności genetycznej, opis

mechanizmów genetycznych, które mogą

zapobiegać lub minimalizować

rozprzestrzenianie się materiału genetycznego,

metody sprawdzania stabilności genetycznej

6.9 Szlaki biologicznego rozprzestrzeniania się

GMO, znane lub potencjalne sposoby

rozsiewania, włączając w to wdychanie,

przyjmowanie pokarmu, przenikanie przez

glebę lub skórę

6.10 Opis ekosystemów, do których GMO mógłby

zostać przeniesiony

C. ODDZIAŁYWANIE NA ŚRODOWISKO
6.11 Możliwość nadmiernego rozmnażania się GMO

w środowisku

6.12 Konkurencyjność GMO w stosunku do

niezmodyfikowanych biorców lub organizmów

rodzicielskich

6.13 Identyfikacja i opis organizmów objętych

celowym oddziaływaniem GMO

6.14 Przewidywany mechanizm i rezultaty

oddziaływania między GMO a organizmem

objętym celowym oddziaływaniem GMO

6.15 Identyfikacja i opis innych organizmów, na

które może wpłynąć w sposób niezamierzony

GMO uwolnione do środowiska

6.16 Prawdopodobieństwo zmian biologicznych
oddziaływań lub zmiany gospodarza
6.17 Znane lub przewidywane wpływy na organizmy

nieobjęte celowym oddziaływaniem GMO w

środowisku, zmiany konkurencyjności w

stosunku do ofiar, gospodarzy, symbiontów,

wrogów, pasożytów i patogenów

6.18 Możliwy wpływ na środowisko, wynikający z

wzajemnego oddziaływania GMO i organizmów

nieobjętych celowym oddziaływaniem GMO

6.19 Możliwe pozytywne i negatywne cechy u

innych krzyżujących się gatunków, które mogą

ujawniać się na skutek przeniesienia genów z

GMO

6.20 Znany lub przewidywany udział w procesach

biogeochemicznych

6.21 Inne potencjalnie możliwe interakcje i

zależności ze środowiskiem biotycznym i

abiotycznym

7. Informacje dotyczące kwalifikacji osób wykonujących czynności związane z zamierzonym uwolnieniem GMO do środowiska

7.1 Imię i nazwisko oraz informacje o

kwalifikacjach zawodowych osoby

odpowiedzialnej za zamierzone uwolnienie

GMO do środowiska

7.2 Liczba osób wykonujących czynności związane

z zamierzonym uwolnieniem GMO do

środowiska, ich wykształcenie i doświadczenie

(w tym odbyte szkolenia)

8. Informacje dotyczące trybu kontroli i monitorowania zamierzonego uwalniania GMO do środowiska oraz informacje dotyczące izolacji przestrzennej

A. INFORMACJE O TECHNICE MONITOROWANIA
8.1 Metody monitorowania GMO i efektów
zamierzonego uwolnienia GMO do środowiska
8.2 Specyficzność, czułość i wiarygodność technik

monitorowania

8.3 Techniki detekcji materiału genetycznego

przenoszonego do innych organizmów

8.4 Czas trwania i częstotliwość monitorowania
B. KONTROLA ZAMIERZONEGO UWOLNIENIA GMO DO ŚRODOWISKA
8.5 Metody i procedury zmierzające do uniknięcia

lub zminimalizowania rozprzestrzeniania się

GMO poza miejscem uwolnienia do środowiska

(izolacja przestrzenna lub mechaniczna)

8.6 Metody i procedury mające na celu ochronę

miejsca uwolnienia GMO przed obecnością

osób nieupoważnionych

8.7 Metody i procedury ochrony miejsca

zamierzonego uwolnienia GMO do środowiska

przed innymi organizmami

C. IZOLACJA PRZESTRZENNA
8.8 Planowana odległość uwalnianego GMO od

gatunków pokrewnych, zdolnych do

krzyżowania się, dzikich i uprawnych

8.9 Metody zapobiegania niekontrolowanemu

rozprzestrzenianiu się diaspor i pyłku

D. PLANY REAGOWANIA NA ZAGROŻENIE STWARZANE PRZEZ GMO UWALNIANE DO ŚRODOWISKA
8.10 Metody i procedury kontroli GMO uwalnianego

do środowiska, w przypadku nieoczekiwanego

rozprzestrzenienia się

8.11 Plany ochrony zdrowia ludzi i ochrony

środowiska, w przypadku wystąpienia niepożądanych efektów zamierzonego

uwolnienia GMO do środowiska
8.12 Metody postępowania z GMO stwarzającym

zagrożenie zdrowia ludzi lub środowiska

(dezaktywacja, usunięcie ze środowiska,

likwidacja)

8.13 Metody eliminacji roślin, zwierząt, gleby lub

innych czynników, narażonych na kontakt z

GMO po lub w trakcie rozprzestrzeniania się

GMO

8.14 Metody izolacji obszarów zagrożonych

rozprzestrzenieniem się GMO

9. Informacje dotyczące dezaktywacji GMO i postępowania z odpadami

9.1 Rodzaj wytwarzanych odpadów
9.2 Przewidywana ilość odpadów
9.3 Opis planowanego postępowania z odpadami,

uwzględniający metody bezpiecznej dla zdrowia

ludzi i dla środowiska dezaktywacji tych

odpadów

10. Informacje dotyczące wyników poprzednich zamierzonych uwolnień do środowiska tego samego GMO lub tej samej kombinacji GMO

10.1 Data i numer wydanej zgody
10.2 Miejsce i termin zamierzonego uwolnienia

GMO do środowiska

10.3 Cel zamierzonego uwolnienia GMO do

środowiska

10.4 Obserwacje po zakończeniu zamierzonego

uwolnienia GMO do środowiska

10.5 Wnioski z poprzedniego zamierzonego

uwolnienia GMO do środowiska

10.6 Rezultaty zamierzonego uwolnienia GMO do

środowiska związane z ryzykiem dla zdrowia

ludzi i dla środowiska

10.7 Wnioski dotyczące kumulatywnego wpływu

zamierzonego uwolnienia GMO do środowiska

na zdrowie ludzi i na środowisko

......................................

(podpis wnioskodawcy)

.................................

(miejscowość, data)

1 Minister Środowiska kieruje działem administracji rządowej - środowisko, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 22 września 2014 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Środowiska (Dz. U. poz. 1267).
2 Niniejsze rozporządzenie w zakresie swojej regulacji wdraża postanowienia dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2001/18/WE z dnia 12 marca 2001 r. w sprawie zamierzonego uwalniania do środowiska organizmów zmodyfikowanych genetycznie i uchylającej dyrektywę Rady 90/220/EWG (Dz. Urz. WE L 106 z 17.04.2001, str. 1, z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 15, t. 6, str. 77).
3 Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Środowiska z dnia 6 czerwca 2002 r. w sprawie określenia wzorów wniosków dotyczących zgód i zezwoleń na działania w zakresie organizmów genetycznie zmodyfikowanych (Dz. U. Nr 87, poz. 797), które na podstawie art. 1 pkt 24 ustawy z dnia 15 stycznia 2015 r. o zmianie ustawy o organizmach genetycznie zmodyfikowanych oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 277) utraciło moc z dniem 30 marca 2015 r.

Zmiany w prawie

Rząd chce zmieniać obowiązujące regulacje dotyczące czynników rakotwórczych i mutagenów

Rząd przyjął we wtorek projekt zmian w Kodeksie pracy, którego celem jest nowelizacja art. 222, by dostosować polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 16.04.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do końca tego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz kolejny czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa. Pierwotnie termin wyznaczony był na koniec czerwca tego roku.

Beata Dązbłaż 10.04.2024
Będzie zmiana ustawy o rzemiośle zgodna z oczekiwaniami środowiska

Rozszerzenie katalogu prawnie dopuszczalnej formy prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie rzemiosła, zmiana definicji rzemiosła, dopuszczenie wykorzystywania przez przedsiębiorców, niezależnie od formy prowadzenia przez nich działalności, wszystkich kwalifikacji zawodowych w rzemiośle, wymienionych w ustawie - to tylko niektóre zmiany w ustawie o rzemiośle, jakie zamierza wprowadzić Ministerstwo Rozwoju i Technologii.

Grażyna J. Leśniak 08.04.2024
Tabletki "dzień po" bez recepty nie będzie. Jest weto prezydenta

Dostępność bez recepty jednego z hormonalnych środków antykoncepcyjnych (octan uliprystalu) - takie rozwiązanie zakładała zawetowana w piątek przez prezydenta Andrzeja Dudę nowelizacja prawa farmaceutycznego. Wiek, od którego tzw. tabletka "dzień po" byłaby dostępna bez recepty miał być określony w rozporządzeniu. Ministerstwo Zdrowia stało na stanowisku, że powinno to być 15 lat. Wątpliwości w tej kwestii miała Kancelaria Prezydenta.

Katarzyna Nocuń 29.03.2024
Małżonkowie zapłacą za 2023 rok niższy ryczałt od najmu

Najem prywatny za 2023 rok rozlicza się według nowych zasad. Jedyną formą opodatkowania jest ryczałt od przychodów ewidencjonowanych, według stawek 8,5 i 12,5 proc. Z kolei małżonkowie wynajmujący wspólną nieruchomość zapłacą stawkę 12,5 proc. dopiero po przekroczeniu progu 200 tys. zł, zamiast 100 tys. zł. Taka zmiana weszła w życie w połowie 2023 r., ale ma zastosowanie do przychodów uzyskanych za cały 2023 r.

Monika Pogroszewska 27.03.2024
Ratownik medyczny wykona USG i zrobi test na COVID

Mimo krytycznych uwag Naczelnej Rady Lekarskiej, Ministerstwo Zdrowia zmieniło rozporządzenie regulujące uprawnienia ratowników medycznych. Już wkrótce, po ukończeniu odpowiedniego kursu będą mogli wykonywać USG, przywrócono im też możliwość wykonywania testów na obecność wirusów, którą mieli w pandemii, a do listy leków, które mogą zaordynować, dodano trzy nowe preparaty. Większość zmian wejdzie w życie pod koniec marca.

Agnieszka Matłacz 12.03.2024