Przekazywanie danych dotyczących wielkości obrotu produktami leczniczymi przez hurtownie farmaceutyczne.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA 1
z dnia 16 czerwca 2015 r.
w sprawie przekazywania danych dotyczących wielkości obrotu produktami leczniczymi przez hurtownie farmaceutyczne

Na podstawie art. 78 ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.) zarządza się, co następuje:
§  1. 
Rozporządzenie określa sposób i zakres przekazywania Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych danych zawartych w kwartalnych raportach dotyczących wielkości obrotu produktami leczniczymi, zwanych dalej "raportami", wraz ze strukturą tego obrotu, przez hurtownie farmaceutyczne.
§  2. 
Raporty zbiorcze i szczegółowe są przekazywane w terminie miesiąca po upływie kwartału, za który są przekazywane dane.
§  3. 
1. 
Raport zbiorczy jest przekazywany w formie elektronicznej. Wzór raportu zbiorczego określa załącznik nr 1 do rozporządzenia.
2. 
Raport szczegółowy jest przekazywany w postaci komunikatu elektronicznego. Wzór raportu szczegółowego określa załącznik nr 2 do rozporządzenia.
§  4. 
Pierwszy raport zbiorczy i szczegółowy sporządzony według wzorów określonych w załączniku nr 1 do rozporządzenia i załączniku nr 2 do rozporządzenia przekazuje się za okres od dnia 1 kwietnia 2015 r. do dnia 30 czerwca 2015 r. w terminie do dnia 31 lipca 2015 r.
§  5. 
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia. 2

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK Nr  1

WZÓR
RAPORT ZBIORCZY DOTYCZĄCY WIELKOŚCI OBROTU PRODUKTAMI LECZNICZYMI PRZEZ HURTOWNIE FARMACEUTYCZNE
miesiąc kwartału 1 2 3 kwartał razem
Lp. grupa odbiorców ilość wartość ilość wartość ilość wartość ilość wartość
1 podmioty lecznicze
2 apteki ogólnodostępne
3 punkty apteczne
4 sklepy zielarsko-medyczne
5
6 sklepy specjalistycznego zaopatrzenia

medycznego

7 sklepy ogólnodostępne
8
9 zakłady lecznicze dla zwierząt oraz

lekarze weterynarii

10 hurtownia farmaceutyczna
Razem

ZAŁĄCZNIK Nr  2

WZÓR
RAPORT SZCZEGÓŁOWY DOTYCZĄCY WIELKOŚCI OBROTU PRODUKTAMI LECZNICZYMI
Słownik danych komunikatu o obrocie produktami leczniczymi przez hurtownie
Poziom Znaczniki Krot-

ność

Nazwa Format

(wartość

domyśl-

na)

Opis Ograniczenia i inne

zależności

Element Atrybuty
1 2 3 4 5 6 7 8
0 komunikat 1 Komunikat Element główny

komunikatu

typ 1 Typ

komunikatu

3 znaki

(duże

litery)

Identyfikuje rodzaj

przesyłu oraz decyduje

o szczegółach składni

Przyjmuje wartość

"LKH"

wersja 1 Numer

wersji

Do 2 cyfr + + kropka

+ 2 cyfry

Numer wersji

komunikatu – może

decydować

o szczegółach składni

Przyjmuje wartość

"1.00"

1 producent 0-1 Producent Element zawierający informacje

o producencie oprogramowania,

które generuje komunikat

nazwa 1 Nazwa producenta Do 20

znaków

Nazwa producenta

oprogramowania

wersja 1 Wersja

oprogramo-

wania

Do 10

znaków

Wersja

oprogramowania, które

wygenerowało przesłany

komunikat

1 2 3 4 5 6 7 8
e-adres 0-1 Adres elektronicz-

ny

Do 40

znaków

Adres elektroniczny, na

który można

przekazywać informacje

związane z problemami

dotyczącymi komunikatu

1 nadawca 1 Nadawca

dokumentu

Dane nadawcy

dokumentu

2 podmiot 1 Dane

identyfikacyj-

ne nadawcy

Dane identyfikujące

nadawcę

typ 0-1 Typ symbolu 1 cyfra

(0)

Typ symbolu

identyfikującego

nadawcę

0 – 9 pierwszych cyfr

numeru REGON,

1–12 cyfr (9 cyfr

REGON + 3 cyfry),

9 – inny symbol ustalony

między nadawcą

a odbiorcą

symbol 1 Symbol nadawcy Uzgodniony między

nadawcą a odbiorcą

symbol nadawcy

1 odbiorca 1 Odbiorca

dokumentu

Dane odbiorcy dokumentu
2 podmiot 1 Dane

identyfikacyj-

ne odbiorcy

Dane identyfikujące odbiorcę
1 2 3 4 5 6 7 8
typ 0-1 Typ symbolu 1 cyfra

(0)

Typ symbolu identyfikującego

odbiorcę

0 – 9 pierwszych cyfr

numeru REGON,

1–12 cyfr (9 cyfr

REGON + 3 cyfry),

9 – inny symbol ustalony

między nadawcą

a odbiorcą

symbol 1 Symbol

odbiorcy

Uzgodniony między nadawcą a odbiorcą

symbol odbiorcy

1 sprawozdanie 1 Sprawozda-

nie

Zestaw danych objętych

sprawozdaniem

symbol 1 Symbol sprawozda-

nia

Ciąg

znaków

Uzgodniony między nadawcą i odbiorcą

symbol sprawozdania

data 1 Data sprawozda-

nia

RRRR-

MM-DD

Data przygotowania

sprawozdania

2 okres 1 Okres

sprawo-

zdawczy

Dane definiujące okres, którego dotyczy

sprawozdanie

typ 1 Typ okresu

sprawo-

zdawczego

1 duża

litera

Kod typu okresu sprawozdawczego,

którego dotyczą

przesyłane dane –

zawsze K

R – rok, K – kwartał,

M – miesiąc, P – pół

miesiąca

rok 1 Rok 4 cyfry Rok, w którym zawarty

jest okres

sprawozdawczy

1 2 3 4 5 6 7 8
nr 1 Numer

okresu

Do 2 cyfr Numer kolejny okresu

w roku (np. dla kwartału

1–4)

Zawsze od 1 do 4
data-od 1 Początek

okresu

sprawo-

zdawczego

RRRR-

MM-DD

Data pierwszego dnia

okresu

sprawozdawczego

Dla celów kontrolnych
data-do 1 Koniec

okresu

sprawo-

zdawczego

RRRR-

MM-DD

Data ostatniego dnia

okresu

sprawozdawczego

Dla celów kontrolnych
2 komórka-org 1 Komórka

sprawozda-

jąca

Dane identyfikujące

hurtownię, której

dotyczy sprawozdanie

Podany tu identyfikator

hurtowni oznacza

zarówno komórkę

sprawozdającą, jak

i komórkę, której

dotyczą przekazane

dane

regon 1 REGON 9 cyfr Pierwsze 9 cyfr numeru

REGON

nr 0-1 Nr komórki 3 cyfry

[000]

Dodatkowy nr hurtowni

w przypadku, kiedy

1 podmiot gospodarczy

ma wiele hurtowni

2 lek-hurt 1-n Dane

szczegółowe

o sprzeda-

nych przez

hurtownie

lekach

Zestaw danych

opisujących leki wydane

katalog 0-1 Rodzaj kodu 1 cyfra Określa, z jakim typem

kodu leku mamy do

czynienia. Brak oznacza

katalog EAN13

Zawsze 0 – kod EAN13

dla leków

kod 0-1 Kod leku 13 cyfr Kod leku (EAN13)

uwzględniający wielkość

opakowania

Występuje, jeżeli został

nadany

1 2 3 4 5 6 7 8
3 lek_opis 0-1 opis leku Opis leku występuje,

jeśli nie został nadany

kod EAN-13

nazwa-powszechna 1 Nazwa

powszechna

leku

do 40

znaków

zgodnie z art. 2 pkt 15

ustawy z dnia

6 września 2001 r. –

Prawo farmaceutyczne

nazwa-produktu 1 Nazwa

produktu

leczniczego

do 40

znaków

zgodnie z art. 2 pkt 14

ustawy z dnia

6 września 2001 r. –

Prawo farmaceutyczne

postać 1 Postać leku do 20

znaków

dawka 1 dawka leku do 20

znaków

opakowanie 1 wielkość

opakowania

podmiot 1 Nazwa

podmiotu

odpowie-

dzialnego

kraj 1 Kraj

podmiotu

odpowie-

dzialnego

3 leki-okres miesiąc 3 numer

miesiąca

w kwartale

1 lub 2,

lub 3

4 wydanie 1-n leki wydane

dla poszcze-

gólnych grup

odbiorców

1 2 3 4 5 6 7 8
typ-odbiorcy 1-10 grupa

odbiorców

1- Podmioty lecznicze
2- Apteki ogólno-dostępne
3- Punkty apteczne
4- Sklepy zielarsko-

medyczne

5- Sklepy zielarsko-

drogeryjne

6- Sklepy specjalistycznego

zaopatrzenia medycznego

7- Sklepy ogólno-dostępne
8- –
9- Zakłady lecznicze

dla zwierząt oraz

lekarze weterynarii

10- Hurtownie

farmaceutyczne

ilość 1 Ilość leku

wydana

w ciągu

miesiąca

Liczba wydanych

opakowań leku

o określonym kodzie

EAN13

Możliwość liczb

ułamkowych do pięciu

cyfr po kropce

dziesiętnej z precyzją

pięciu cyfr po kropce

dziesiętnej

wartość 1 Wartość leku Liczba

zawieraj-ąca

dwie

cyfry po

kropce

dziesięt-nej

Wartość leków o tym

kodzie EAN13 w cenie

sprzedaży przez

hurtownię bez podatku

VAT

Objaśnienia:

1) RRRR-MM-DD jest formatem daty, w którym pierwsze cztery cyfry oznaczają rok, dwie następne – numer miesiąca w roku, a dwie ostatnie - numer dnia

w miesiącu.

2) Sposób zapisu danych w strukturze określonej przez powyższe elementy i atrybuty jest zgodny z zasadami języka XML wersja 1.0.

1 Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 22 września 2014 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1268).
2 Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2003 r. w sprawie przekazywania danych dotyczących wielkości obrotu produktami leczniczymi przez hurtownie farmaceutyczne (Dz. U. Nr 41, poz. 359), które utraciło moc z dniem wejścia w życie ustawy z dnia 19 grudnia 2014 r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. z 2015 r. poz. 28).

Zmiany w prawie

Bez konsultacji społecznych nie będzie nowego prawa

Już od jutra rządowi trudniej będzie, przy tworzeniu nowego prawa, omijać proces konsultacji publicznych, wykorzystując w tym celu projekty poselskie. W czwartek, 31 października, wchodzą w życie zmienione przepisy regulaminu Sejmu, które nakazują marszałkowi Sejmu kierowanie projektów poselskich do konsultacji publicznych i wymagają sporządzenia do nich oceny skutków regulacji. Każdy obywatel będzie mógł odtąd zgłosić własne uwagi do projektów poselskich, korzystając z Systemu Informacyjnego Sejmu.

Grażyna J. Leśniak 30.10.2024
Nowy urlop dla rodziców wcześniaków coraz bliżej - rząd przyjął projekt ustawy

Rada Ministrów przyjęła we wtorek przygotowany w Ministerstwie Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej projekt ustawy wprowadzający nowe uprawnienie – uzupełniający urlop macierzyński dla rodziców wcześniaków i rodziców dzieci urodzonych w terminie, ale wymagających dłuższej hospitalizacji po urodzeniu. Wymiar uzupełniającego urlopu macierzyńskiego będzie wynosił odpowiednio do 8 albo do 15 tygodni.

Grażyna J. Leśniak 29.10.2024
Na zwolnieniu w jednej pracy, w drugiej - w pełni sił i... płacy

Przebywanie na zwolnieniu lekarskim w jednej pracy nie wykluczy już możliwości wykonywania pracy i pobierania za nią wynagrodzenia w innej firmie czy firmach. Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej przygotowało właśnie projekt ustawy, który ma wprowadzić też m.in. definicję pracy zarobkowej - nie będzie nią podpisanie w czasie choroby firmowych dokumentów i nie spowoduje to utraty świadczeń. Zwolnienie lekarskie będzie mogło przewidywać miejsce pobytu w innym państwie. To rewolucyjne zmiany. Zdaniem prawników, te propozycje mają sens, nawet jeśli znajdą się tacy, którzy będą chcieli nadużywać nowych przepisów.

Beata Dązbłaż 29.10.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do połowy przyszłego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz trzeci czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa medycznego. Ostatnio termin wyznaczono na koniec tego roku, teraz ma to być czerwiec 2025 r.

Beata Dązbłaż 23.09.2024
Darowizny dla ofiar powodzi z zerową stawką VAT

Można już stosować zerową stawkę VAT na darowizny dla ofiar powodzi - rozporządzenie w tej sprawie obowiązuje od 18 września, ale z możliwością stosowania go do darowizn towarów i nieodpłatnych usług przekazanych począwszy od 12 września do 31 grudnia 2024 r. Stawka 0 proc. będzie stosowana do darowizn wszelkiego rodzaju towarów lub usług niezbędnych do wsparcia poszkodowanych.

Monika Sewastianowicz 18.09.2024
Lewiatan: Za reformę płacy minimalnej będą musieli zapłacić pracodawcy

Projekt ustawy o minimalnym wynagrodzeniu jest słaby legislacyjnie. Nie tylko nie realizuje celów zawartych w unijnej dyrektywie, ale może przyczynić się do pogłębienia problemów firm i spadku zatrudnienia. Nie poprawi też jakości pracy w naszym kraju. Utrwala zwiększanie presji płacowej – uważa Konfederacja Lewiatan.

Grażyna J. Leśniak 10.09.2024