Ograniczenie wywozu z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej niektórych substancji i niektórych preparatów chemicznych.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA ZDROWIA 1
z dnia 15 października 2003 r.
w sprawie ograniczenia wywozu z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej niektórych substancji i niektórych preparatów chemicznych

Na podstawie art. 31 ust. 5 ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. Nr 11, poz. 84, z późn. zm. 2 ) zarządza się, co następuje:
§  1. 
Rozporządzenie określa:
1)
listę substancji i preparatów chemicznych, których wywóz z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wymaga uzyskania zezwolenia Inspektora do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych, zwanego dalej "Inspektorem", stanowiącą załącznik nr 1 do rozporządzenia;
2)
listę państw, do których wywóz substancji i preparatów chemicznych wymienionych w załączniku nr 1 do rozporządzenia wymaga uzyskania zezwolenia Inspektora, stanowiącą załącznik nr 2 do rozporządzenia;
3)
wzór wniosku o uzyskanie zezwolenia, stanowiący załącznik nr 3 do rozporządzenia;
4)
tryb uzyskania zezwolenia;
5)
postępowanie Inspektora po otrzymaniu wniosku, o którym mowa w pkt 3.
§  2. 
Przepisów rozporządzenia nie stosuje się do substancji i preparatów, które są wywożone w ilościach, przy których wystąpienie zagrożeń dla zdrowia człowieka i środowiska jest mało prawdopodobne, przeznaczonych do celów badań naukowych i rozwojowych, o których mowa w art. 2 ust. 1 pkt 10 ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych.
§  3. 
1. 
Podmiot zamierzający wywieźć z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej substancję lub preparat wymieniony w załączniku nr 1 do rozporządzenia do państwa wymienionego w załączniku nr 2 do rozporządzenia, zwany dalej "wnioskodawcą", przedstawia Inspektorowi wniosek o wydanie zezwolenia na wywóz, zwany dalej "wnioskiem".
2. 
Wniosek przedstawia się Inspektorowi najpóźniej na 30 dni przed dniem planowanego wywozu.
§  4. 
1. 
Jeżeli właściwy organ państwa wymienionego w załączniku nr 2 do rozporządzenia podjął decyzję dotyczącą wwozu substancji lub preparatu chemicznego wymienionego w załączniku nr 1 do rozporządzenia, i poinformował o niej Tymczasowy Sekretariat Konwencji Rotterdamskiej, Inspektor jest obowiązany do niezwłocznego udzielenia wnioskodawcy zezwolenia albo odmowy jego udzielenia, stosownie do decyzji właściwego organu państwa, do którego substancja lub preparat mają być wywiezione.
2. 
Decyzję, o której mowa w ust. 1, Inspektor wydaje w terminie nie dłuższym niż 14 dni od dnia złożenia wniosku.
3. 
Jeżeli właściwy organ państwa wymienionego w załączniku nr 2 do rozporządzenia nie podjął decyzji dotyczącej wwozu substancji lub preparatu chemicznego wymienionych w załączniku nr 1 do rozporządzenia albo w podjętej decyzji uzależnił wwiezienie tej substancji lub preparatu chemicznego od uzyskania dodatkowej zgody, to termin rozpatrzenia wniosku, o którym mowa w ust. 2, może ulec przedłużeniu na czas niezbędny do podjęcia takiej decyzji.
4. 
Inspektor informuje wnioskodawcę w terminie, o którym mowa w ust. 2, o zaistnieniu sytuacji określonej w ust. 3 oraz o ewentualnej konieczności dostarczenia dodatkowych informacji wymaganych przez władze państwa, do którego planowany jest wywóz.
§  5. 
Inspektor udostępnia na stronie internetowej Biura do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych informacje o podjętych decyzjach odpowiednich władz państw wymienionych w załączniku nr 2 do rozporządzenia dotyczących warunków wwozu na terytorium tych państw substancji i preparatów chemicznych wymienionych w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
§  6. 
Przepisy rozporządzenia stosuje się do dnia uzyskania przez Rzeczpospolitą Polską członkostwa w Unii Europejskiej.
§  7. 
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

ZAŁĄCZNIKI

ZAŁĄCZNIK Nr  1

LISTA SUBSTANCJI I PREPARATÓW CHEMICZNYCH, KTÓRYCH WYWÓZ Z TERYTORIUM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ WYMAGA UZYSKANIA ZEZWOLENIA INSPEKTORA

Substancja Nr CAS Kategoria zastosowań
1 2 3
2,4,5-T 93-76-5 Pestycydy
Aldryna 309-00-2 Pestycydy
Binapakryl 485-31-4 Pestycydy
Chlordan 57-74-9 Pestycydy
Chlordimeform 6164-98-3 Pestycydy
Chlorobenzylat 510-15-6 Pestycydy
DDT 50-29-3 Pestycydy
Dieldryna 60-57-1 Pestycydy
Dinoseb i jego sole 88-85-7 Pestycydy
1,2-dibromoetan (EDB) 106-93-4 Pestycydy
1,2-dichloroetan 107-06-2 Pestycydy
Fluoroacetamid 640-19-7 Pestycydy
Fosfamidon (rozpuszczalne ciekłe postaci substancji zawierające powyżej 1.000 g składnika aktywnego/l) 13171-21-6

mieszanina

izomerów E i Z,

23783-98-4

izomery Z,

297-99-4

izomery E

Bardzo szkodliwa forma użytkowa pestycydu
HCH 608-73-1 Pestycydy
Heksachlorobenzen 118-74-1 Pestycydy
Heptachlor 76-44-8 Pestycydy
Kaptafol 2425-06-1 Pestycydy
Krosidolit 12001-28-4 Przemysłowe
Lindan 58-89-9 Pestycydy
Metamidofos (rozpuszczalne ciekłe postaci substancji zawierające powyżej 600 g składnika aktywnego/l) 10265-92-6 Bardzo szkodliwa forma użytkowa pestycydu
Monokrotofos (rozpuszczalne ciekłe formy użytkowe substancji zawierające powyżej 600 g składnika aktywnego/l) 6923-22-4 Bardzo szkodliwa forma użytkowa pestycydu
Monokrotofos (wszystkie pozostałe formy użykowe) 6923-22-4 Pestycydy
Oksiran 75-21-8 Pestycydy
Paration (wszystkie postaci oprócz zawiesin, kapsułek) 56-38-2 Bardzo szkodliwa forma użytkowa pestycydu
Paration metylowy (koncentraty do sporządzania emulsji zawierające 19,5 %, 40 %, 50 %, 60 % aktywnego składnika i proszki zawierające 1,5 %, 2 %, 3 % aktywnego składnika) 298-00-0 Bardzo szkodliwa forma użytkowa pestycydu
Pentachlorofenol 87-86-5 Pestycydy
Polibromowane bifenyle (PBB) 36355-01-8

(heksa-)

27858-07-7

(okta-)

13654-09-6

(deka-)

Przemysłowe
Polichlorowane bifenyle 1336-36-3 Przemysłowe
Polichlorowane terfenyle 61788-33-8 Przemysłowe
Rtęci związki, łącznie ze związkami nieorganicznymi rtęci, alkilowymi, alkiloksyalkilowymi i arylowymi związkami rtęci Pestycydy
Toksafen 8001-35-2 Pestycydy
Tris (2,3-dibromopropylo) fosforan 126-72-7 Przemysłowe

ZAŁĄCZNIK Nr  2

LISTA PAŃSTW, DO KTÓRYCH WYWÓZ SUBSTANCJI I PREPARATÓW CHEMICZNYCH WYMIENIONYCH W ZAŁĄCZNIKU NR 1 DO ROZPORZĄDZENIA WYMAGA UZYSKANIA ZEZWOLENIA INSPEKTORA

Algierska Republika Ludowo-Demokratyczna

Antiqua i Barbuda

Arabska Republika Egiptu

Barbados

Belize

Boliwariańska Republika Wenezueli

Bośnia i Hercegowina

Burkina Faso

Chińska Republika Ludowa

Cooka Wyspy

Demokratyczna Republika Konga

Demokratyczna Republika Wysp Św. Tomasza i Książęcej

Demokratyczno-Socjalistyczna Republika Sri Lanki

Federacja Rosyjska

Federacja Saint Christopher i Nevis

Federacyjna Republika Brazylii

Federalna Demokratyczna Republika Etiopii

Federalna Republika Nigerii

Grenada

Gruzja

Irlandia

Islamska Republika Iranu

Islamska Republika Pakistanu

Jamajka

Japonia

Jordańskie Królestwo Haszymidzkie

Kanada

Konfederacja Szwajcarska

Kooperacyjna Republika Gujany

Koreańska Republika Ludowo-Demokratyczna

Królestwo Arabii Saudyjskiej

Królestwo Bahrajnu

Królestwo Belgii

Królestwo Bhutanu

Królestwo Danii

Królestwo Hiszpanii

Królestwo Kambodży

Królestwo Lesotho

Królestwo Marokańskie

Królestwo Nepalu

Królestwo Niderlandów

Królestwo Norwegii

Królestwo Suazi

Królestwo Szwecji

Królestwo Tajlandii

Królestwo Tonga

Księstwo Liechtensteinu

Laotańska Republika Ludowo-Demokratyczna

Ludowa Republika Bangladeszu

Malezja

Islamska Republika Mauretanii

Meksykańskie Stany Zjednoczone

Mongolia

Niezależne Państwo Papui-Nowej Gwinei

Niezależne Państwo Samoa

Nowa Zelandia

Państwo Izrael

Państwo Katar

Państwo Kuweit

Republika Albanii

Republika Angoli

Republika Argentyńska

Republika Armenii

Republika Austrii

Republika Beninu

Republika Boliwii

Republika Botswany

Republika Bułgarii

Republika Burundi

Republika Chile

Republika Cypryjska

Republika Czadu

Republika Czeska

Republika Dominikańska

Republika Ekwadoru

Republika Estońska

Republika Federalna Niemiec

Republika Filipin

Republika Finlandii

Republika Francuska

Republika Gabońska

Republika Gambii

Republika Ghany

Republika Grecka

Republika Gwatemali

Republika Gwinei

Republika Gwinei Bissau

Republika Haiti

Republika Hondurasu

Republika Indii

Republika Indonezji

Republika Iraku

Republika Islandii

Republika Jemeńska

Republika Kamerunu

Republika Kazachstanu

Republika Kiribati

Republika Kenii

Republika Kirgiska

Republika Kolumbii

Republika Konga

Republika Korei

Republika Kostaryki

Republika Kuby

Republika Libańska

Republika Liberii

Republika Litewska

Republika Łotewska

Republika Madagaskaru

Republika Malawi

Republika Mali

Republika Malty

Republika Mauritiusa

Republika Mołdowy

Republika Mozambiku

Republika Namibii

Republika Nigru

Republika Nikaragui

Republika Panamy

Republika Paragwaju

Republika Peru

Republika Południowej Afryki

Republika Portugalska

Republika Rwandy

Republika Salwadoru

Republika Senegalu

Republika Sierra Leone

Republika Singapuru

Republika Słowacka

Republika Słowenii

Republika Sudanu

Republika Surinamu

Republika Środkowoafrykańska

Republika Tadżykistanu

Republika Togijska

Republika Trynidadu i Tobago

Republika Tunezyjska

Republika Turcji

Republika Wysp Fidżi

Republika Ugandy

Republika Uzbekistanu

Republika Vanuatu

Republika Węgierska

Republika Włoska

Republika Wybrzeża Kości Słoniowej

Republika Zambii

Republika Zielonego Przylądka

Republika Zimbabwe

Rumunia

Saint Lucia

Saint Vincent i Grenadyny

Salomona Wyspy

Socjalistyczna Republika Wietnamu

Stany Zjednoczone Ameryki

Stolica Apostolska

Sułtanat Omanu

Syryjska Republika Arabska

Ukraina

Wielka Libijska Arabska Dżamahirija Ludowo-Socjalistyczna

Wielkie Księstwo Luksemburga

Wschodnia Republika Urugwaju

Wspólnota Bahamów

Wspólnota Dominiki

Zjednoczona Republika Tanzanii

Zjednoczone Emiraty Arabskie

Zjednoczone Królestwo Wielkiej Brytanii i Irlandii Północnej

Związek Australijski

Związek Komorów

Związek Myanmar

ZAŁĄCZNIK Nr  3

WZÓR WNIOSKU O UZYSKANIE ZEZWOLENIA NA WYWÓZ Z TERYTORIUM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ SUBSTANCJI LUB PREPARATU ZAMIESZCZONEGO W ZAŁĄCZNIKU NR 1 DO ROZPORZĄDZENIA

Identyfikacja eksportowanej substancji
1. nazwa chemiczna substancji

.................................................................................

2. inne nazwy (nazwy zwyczajowe, nazwy handlowe i skróty)

.................................................................................

3. numer WE, numer CAS i numer UN (numer ONZ), jeżeli zostały przypisane

.................................................................................

4. numer Polskiej Scalonej Nomenklatury Towarowej Handlu Zagranicznego (PCN)

.................................................................................

5. główne zanieczyszczenia substancji, jeżeli są obecne

.................................................................................

Identyfikacja eksportowanego preparatu
1. nazwa handlowa lub przeznaczenie preparatu

.................................................................................

2. dla każdej substancji zamieszczonej w załączniku nr 1 do rozporządzenia

następujące dane:

2.1. nazwa chemiczna substancji

.................................................................................

2.2. inne nazwy (nazwy zwyczajowe, nazwy handlowe i skróty)

.................................................................................

2.3. numer WE, numer CAS i numer UN (numer ONZ), jeżeli zostały przypisane

.................................................................................

2.4. numer Polskiej Scalonej Nomenklatury Towarowej Handlu Zagranicznego (PCN)

.................................................................................

2.5. główne zanieczyszczenia substancji, jeżeli są obecne

.................................................................................

2.6. zawartość substancji w preparacie, określona w procentach

.................................................................................

Informacje dotyczące eksportu
1. państwo przeznaczenia

.................................................................................

2. państwo pochodzenia

.................................................................................

3. przewidywana data wywozu

.................................................................................

4. zamierzone zastosowanie w państwie przeznaczenia, jeśli znane

.................................................................................

5. nazwa lub imię i nazwisko, adres i numer telefonu/faksu importera

.................................................................................

6. nazwa lub imię i nazwisko, adres i numer telefonu/faksu eksportera

.................................................................................

Informacja dotycząca środków ostrożności redukujących narażenie i emisję substancji lub preparatów chemicznych

.................................................................................

Inne informacje uznane za istotne

.................................................................................

1 Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833).
2 Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2001 r. Nr 100, poz. 1085, Nr 123, poz. 1350 i Nr 125, poz. 1367 oraz z 2002 r. Nr 135, poz. 1145 i Nr 142, poz. 1187.

Zmiany w prawie

Bez konsultacji społecznych nie będzie nowego prawa

Już od jutra rządowi trudniej będzie, przy tworzeniu nowego prawa, omijać proces konsultacji publicznych, wykorzystując w tym celu projekty poselskie. W czwartek, 31 października, wchodzą w życie zmienione przepisy regulaminu Sejmu, które nakazują marszałkowi Sejmu kierowanie projektów poselskich do konsultacji publicznych i wymagają sporządzenia do nich oceny skutków regulacji. Każdy obywatel będzie mógł odtąd zgłosić własne uwagi do projektów poselskich, korzystając z Systemu Informacyjnego Sejmu.

Grażyna J. Leśniak 30.10.2024
Nowy urlop dla rodziców wcześniaków coraz bliżej - rząd przyjął projekt ustawy

Rada Ministrów przyjęła we wtorek przygotowany w Ministerstwie Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej projekt ustawy wprowadzający nowe uprawnienie – uzupełniający urlop macierzyński dla rodziców wcześniaków i rodziców dzieci urodzonych w terminie, ale wymagających dłuższej hospitalizacji po urodzeniu. Wymiar uzupełniającego urlopu macierzyńskiego będzie wynosił odpowiednio do 8 albo do 15 tygodni.

Grażyna J. Leśniak 29.10.2024
Na zwolnieniu w jednej pracy, w drugiej - w pełni sił i... płacy

Przebywanie na zwolnieniu lekarskim w jednej pracy nie wykluczy już możliwości wykonywania pracy i pobierania za nią wynagrodzenia w innej firmie czy firmach. Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej przygotowało właśnie projekt ustawy, który ma wprowadzić też m.in. definicję pracy zarobkowej - nie będzie nią podpisanie w czasie choroby firmowych dokumentów i nie spowoduje to utraty świadczeń. Zwolnienie lekarskie będzie mogło przewidywać miejsce pobytu w innym państwie. To rewolucyjne zmiany. Zdaniem prawników, te propozycje mają sens, nawet jeśli znajdą się tacy, którzy będą chcieli nadużywać nowych przepisów.

Beata Dązbłaż 29.10.2024
Bez kary za brak lekarza w karetce do połowy przyszłego roku

W ponad połowie specjalistycznych Zespołów Ratownictwa Medycznego brakuje lekarzy. Ministerstwo Zdrowia wydłuża więc po raz trzeci czas, kiedy Narodowy Fundusz Zdrowia nie będzie pobierał kar umownych w przypadku niezapewnienia lekarza w zespołach ratownictwa medycznego. Ostatnio termin wyznaczono na koniec tego roku, teraz ma to być czerwiec 2025 r.

Beata Dązbłaż 23.09.2024
Darowizny dla ofiar powodzi z zerową stawką VAT

Można już stosować zerową stawkę VAT na darowizny dla ofiar powodzi - rozporządzenie w tej sprawie obowiązuje od 18 września, ale z możliwością stosowania go do darowizn towarów i nieodpłatnych usług przekazanych począwszy od 12 września do 31 grudnia 2024 r. Stawka 0 proc. będzie stosowana do darowizn wszelkiego rodzaju towarów lub usług niezbędnych do wsparcia poszkodowanych.

Monika Sewastianowicz 18.09.2024
Lewiatan: Za reformę płacy minimalnej będą musieli zapłacić pracodawcy

Projekt ustawy o minimalnym wynagrodzeniu jest słaby legislacyjnie. Nie tylko nie realizuje celów zawartych w unijnej dyrektywie, ale może przyczynić się do pogłębienia problemów firm i spadku zatrudnienia. Nie poprawi też jakości pracy w naszym kraju. Utrwala zwiększanie presji płacowej – uważa Konfederacja Lewiatan.

Grażyna J. Leśniak 10.09.2024