Typy aptek kolejowych, zakres i rodzaj czynności należących do aptek poszczególnych typów oraz wymogi dotyczące lokalu i wyposażenia tych aptek.

ROZPORZĄDZENIE
MINISTRA TRANSPORTU I GOSPODARKI MORSKIEJ
z dnia 8 października 1993 r.
w sprawie typów aptek kolejowych, zakresu i rodzaju czynności należących do aptek poszczególnych typów oraz wymogów dotyczących lokalu i wyposażenia tych aptek.

Na podstawie art. 48 w związku z art. 37 ust. 3 ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym (Dz. U. Nr 105, poz. 452 oraz z 1993 r. Nr 16, poz. 68 i Nr 47, poz. 211) zarządza się, co następuje:
§  1.
Ustala się w zakładach opieki zdrowotnej, tworzonych przez przedsiębiorstwo państwowe "Polskie Koleje Państwowe", następujące typy aptek:
1)
typ I - przeznaczona do zaopatrywania osób w leki gotowe, leki recepturowe, środki antykoncepcyjne oraz materiały medyczne i inne środki dopuszczone do obrotu w aptekach; może także zaopatrywać kolejowe zakłady opieki zdrowotnej,
2)
typ II - przeznaczona do zaopatrywania osób w leki gotowe, środki antykoncepcyjne oraz materiały medyczne i inne środki dopuszczone do obrotu w aptekach; może także zaopatrywać kolejowe zakłady opieki zdrowotnej,
3)
typ III - przeznaczona do zaopatrywania w leki gotowe, leki recepturowe oraz materiały medyczne osób przebywających w szpitalu lub innym zakładzie udzielającym całodobowych świadczeń zdrowotnych, w którym została utworzona; apteka może także produkować płyny infuzyjne,
4)
typ IV - przeznaczona do zaopatrywania w leki gotowe i materiały medyczne osób przebywających w szpitalu lub innym zakładzie udzielającym całodobowych świadczeń zdrowotnych, w którym została utworzona.
§  2.
1.
Apteki typu I i III wykonują zadania, o których mowa w § 1 pkt 1 i 3, oraz czynności określone w art. 36 ust. 2 ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym (Dz. U. Nr 105, poz. 452 oraz z 1993 r. Nr 16, poz. 68 i Nr 47, poz. 211), zwanej dalej "ustawą".
2.
Apteki typu II i IV wykonują zadania, o których mowa w § 1 pkt 2 i 4, oraz czynności określone w art. 36 ust. 2 pkt 3-6 ustawy.
§  3.
1.
Lokal apteki typu I powinien posiadać powierzchnię funkcjonalną, składającą się z następujących wydzielonych pomieszczeń:
1)
izby ekspedycyjnej,
2)
izby recepturowej,
3)
magazynu,
4)
zmywalni,
5)
destylatorni,
6)
pomieszczenia administracyjno-socjalnego.
2.
Lokal apteki typu II powinien posiadać powierzchnię funkcjonalną, składającą się z pomieszczeń wymienionych w ust. 1 pkt 1, 3 i 6.
3.
Lokal apteki typu III powinien posiadać powierzchnię funkcjonalną, składającą się z wydzielonych pomieszczeń:
1)
izby ekspedycyjnej,
2)
izby recepturowej,
3)
magazynu,
4)
zmywalni,
5)
destylatorni,
6)
sterylizatorni,
7)
komory przyjęć leków,
8)
pomieszczenia administracyjno-socjalnego.
4.
Lokal apteki typu IV powinien posiadać powierzchnię funkcjonalną składającą się z pomieszczeń wymienionych w ust. 3 pkt 1, 3, 7 i 8.
§  4.
1.
Podstawowe wyposażenie aptek typu I i II stanowią:
1)
stół ekspedycyjny,
2)
szafy (regały) ekspedycyjne,
3)
regały (szafy) magazynowe,
4)
lodówka do przechowywania leków,
5)
wagi,
6)
szafa metalowa na środki odurzające.
2.
W aptece typu I powinny znajdować się ponadto:
1)
stół recepturowy,
2)
stół kryty laminatem,
3)
szafka na leki z grupy trucizn,
4)
destylator,
5)
szkło, naczynia i utensylia recepturowe,
6)
szafka do jałowego sporządzania leków, jeśli apteka takie wykonuje.
3.
Podstawowe wyposażenie aptek typu III stanowią:
1)
stół ekspedycyjny,
2)
szafy ekspedycyjne,
3)
regały (szafy) magazynowe,
4)
stół recepturowy,
5)
loża do jałowego przygotowywania leków,
6)
stół laboratoryjny,
7)
digestorium,
8)
zestaw do rozpuszczania, sączenia i rozlewania płynów infuzyjnych, w przypadku wykonywania tych płynów,
9)
sterylizator,
10)
destylator,
11)
lodówki,
12)
szafa metalowa na środki odurzające,
13)
wagi,
14)
szkło, naczynia i utensylia recepturowe.
4.
Podstawowe wyposażenie aptek typu IV stanowią:
1)
stół ekspedycyjny,
2)
szafy (regały) ekspedycyjne,
3)
regały (szafy) magazynowe,
4)
lodówka,
5)
szafa metalowa na środki odurzające, jeśli apteka te środki prowadzi.
§  5.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Zmiany w prawie

Nawet pół miliona kary dla importerów - ustawa o KAS podpisana

Kancelaria Prezydenta poinformowała w piątek, że Andrzej Duda podpisał nowelizację ustawy o Krajowej Administracji Skarbowej oraz niektórych innych ustaw. Wprowadza ona unijne regulacje dotyczące importu tzw. minerałów konfliktowych. Dotyczy też kontroli przewozu środków pieniężnych przez granicę UE. Rozpiętość kar za naruszenie przepisów wyniesie od 1 tys. do 500 tys. złotych.

Krzysztof Koślicki 07.06.2024
KSeF od 1 lutego 2026 r. - ustawa z podpisem prezydenta

Obligatoryjny Krajowy System e-Faktur wejdzie w życie 1 lutego 2026 roku. Prezydent Andrzej Duda podpisał ustawę. Ministerstwo Finansów zapowiedziało wcześniej, że będzie też drugi projekt, dotyczący uproszczeń oraz etapowego wejścia w życie KSeF - 1 lutego 2026 r. obowiązek obejmie przedsiębiorców, u których wartość sprzedaży przekroczy 200 mln zł, a od 1 kwietnia 2026 r. - wszystkich przedsiębiorców.

Monika Pogroszewska 07.06.2024
Senat poparł zmianę obowiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów

W ślad za rekomendacją Komisji Rodziny, Polityki Senioralnej i Społecznej Senat przyjął w środę bez poprawek zmiany w Kodeksie pracy, których celem jest nowelizacja art. 222 dostosowująca polskie prawo do przepisów unijnych. Chodzi o dodanie czynników reprotoksycznych do obecnie obwiązujących regulacji dotyczących czynników rakotwórczych i mutagenów. Nowela upoważnienia ustawowego pozwoli na zmianę wydanego na jej podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie substancji chemicznych, ich mieszanin, czynników lub procesów technologicznych o działaniu rakotwórczym lub mutagennym w środowisku pracy.

Grażyna J. Leśniak 05.06.2024
Ratownik medyczny nauczy się na kursie, jak robić USG i stwierdzać zgon

Weszło w życie rozporządzenie w sprawie kursów kwalifikacyjnych dla ratowników medycznych. To konsekwencja przyznania tej grupie zawodowej nowych uprawnień: stwierdzania zgonu, do którego doszło podczas akcji medycznej, wykonania badania USG według protokołów ratunkowych oraz kwalifikacji do szczepienia i wykonania szczepienia przeciw COVID-19. Nowe przepisy określają jak będzie wyglądać egzamin i wzór zaświadczenia potwierdzającego odbycie kursu kwalifikacyjnego.

Agnieszka Matłacz 05.06.2024
MSZ tworzy dodatkowe obwody głosowania za granicą

We Francji, Irlandii, Stanach Zjednoczonych oraz Wielkiej Brytanii utworzono pięć dodatkowych obwodów głosowania w czerwcowych wyborach do Parlamentu Europejskiego. Jednocześnie zniesiono obwód w Iraku - wynika to z nowego rozporządzenia ministra spraw zagranicznych. Po zmianach łączna liczba obwodów poza granicami Polski wynosi 299.

Krzysztof Koślicki 28.05.2024
Rząd nie dołoży gminom pieniędzy na obsługę wygaszanego dodatku osłonowego

Na obsługę dodatku osłonowego samorządy dostają 2 proc. łącznej kwoty dotacji wypłaconej gminie. Rząd nie zwiększy wsparcia uzasadniając, że koszt został odpowiednio skalkulowany – wyjaśnia Ministerstwo Klimatu i Środowiska. Ponadto dodatek osłonowy jest wygaszany i gminy kończą realizację tego zdania.

Robert Horbaczewski 23.05.2024
Metryka aktu
Identyfikator:

Dz.U.1993.100.459

Rodzaj: Rozporządzenie
Tytuł: Typy aptek kolejowych, zakres i rodzaj czynności należących do aptek poszczególnych typów oraz wymogi dotyczące lokalu i wyposażenia tych aptek.
Data aktu: 08/10/1993
Data ogłoszenia: 25/10/1993
Data wejścia w życie: 09/11/1993